作业帮什么官能团能与碳酸钠反应.
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 05:43:37
除酯基外都是一摩尔,酯基分两种情况：1、水解后生成醇和酸的是1摩.2、水解后生成酚和酸的是2摩
1.羧基-COOH中和反应2.酚羟基-OH中和反应3.卤代基-X取代反应4.酯基-COO-水解反应(或取代反应)
嗯,酚羟基,羧基,酯基,磺酸基等等,当然,加热的情况下可以把卤代烃水解成醇,在醇溶液中加热可以消去
答案应该是B,有碳碳双键能发生加成,氧化；有机物大多数能发生氧化；和氧连接的甲基上可以发生取代；苯酚上的羟基能与NaOH发生反映生成苯酚钠；苯酚酸性弱于碳酸.再问：为什么不能跟碳酸氢钠反应再答：因为如
含氢离子酸的官能团反应
卤代烃中的卤素原子（-X）,酚羟基（与苯环上的碳直接相连的-OH）,羧酸（含—COOH）,酯类（含-COOR官能团）
判断能否反应,要看H2CO3、苯酚、HCO3-的酸性的强弱.实际上H2CO3＞苯酚＞HCO3-,所以苯酚能与碳酸钠反应,符合强酸制弱酸的道理.苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3
与钠反应：醇羟基、酚羟基、羧基与氢氧化钠反应：酚羟基、羧基、酯、卤代烃（水解）与碳酸钠反应：羧基、酚羟基（苯酚+碳酸钠-----苯酚钠+碳酸氢钠）
能的,化学中有强酸制弱酸的说法,方程式如下：Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+CO2↑一楼的写作碳酸钙了,如果是碳酸钙的话,那反应只能进行一会儿,不能完全反应,因为生成的硫酸钙是微溶的,
与钠：醇羟基,酚羟基,羧基与碳酸钠：羧基,酚羟基氢氧化钠：羧基,酚羟基,酯基
酚羟基和羧基可以和碳酸钠反应C6H5OH（苯酚）+Na2CO3→NaHCO3+C6H5ONa(苯酚钠)2CH3COOH（乙酸）+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O
高考必须掌握且书写方程式1、羧基-COOH中和2、酚羟基-OH有弱酸性；但醇羟基中性,不反应3、卤代烃-X,水解生成醇；但注意苯环上的卤原子常温下不反应4、酯基-COO-,水解此外要了解的还有肽键-C
楼主你好：二楼答案错误.氛氢基不可与碳酸氢钠反应.羧基,连强拉电子基团的羟基（可电离出氢离子）
1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是：酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（-CHO）的性质.3、羧基不能被还原成醛
羧酸根-COOH这个最常见.酚羟基也能部分反应产生碳酸氢钠.
(1)烷烃：碳碳单键（不是官能团）消去反应取代反应氧化反应大部份不溶于水,能溶于有机溶剂.（2）烯烃：碳碳双键：a.加成反应.b.加聚反应.c.使溴水褪色.d.使高锰酸钾溶液褪色氧化反应大部份不溶于水
高中,就是羟基OH,无论是醇羟基、酚羟基、羧酸中的羟基.1个OH,与1个Na反应,生成1/2个H2.
碳酸钠在溶液中显碱性,所以一些官能团显酸性的都可以跟它反应比如羧基,酚羟基等
碳酸根与氢氧根的确不反应.但这里也不是碳酸根和氢氧根的反应啊.这个是复分解反应,只要能生成沉淀,水,气体的复分解反应都可以进行.这里生成了CaCO3沉淀.反应进行`