人类常见遗传病有多少种

软骨发育不全,常染色体显性遗传抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传白化病,常染色体隐性遗传先天性聋哑,常染色体隐性遗传进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传血友病,X染色体隐性遗

常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症……常染色体隐性遗传病：白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑……伴X染色体显性遗传

我晕死,1楼的“色盲”明显是性染色体遗传病2楼,常染色体遗传病比性染色体多得多.常染色体遗传病：隐性——先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症；显性——并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病性

白化病,廉刀型细胞贫血症,苯丙酮尿症,先天性聋哑,常隐｜红绿色盲,血友病,果蝇白眼伴X隐,抗维生素D佝偻病伴X显

单基因遗传病包括三种1.常染色体隐性遗传病：白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等2.常染色体显性遗传病：并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良,血友病,色盲等多基因

暂时我知道的有以下这些：常染色体隐性遗传病：白化病,苯丙酮尿症,先天性聋哑,镰刀形细胞贫血症常染色体显性遗传病：多指,并指,软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲症,血友病,进行性肌营养不良伴X染

各种严重遗传病的危害程度差异很大,一般有以下几种情况：　　1．致死性严重遗传病致死性严重遗传病是指这些疾病的患者存活不到生育年龄即死亡.例如假性肥大型肌营养不’良(DMD)是X连锁隐性遗传病,6岁发病

主要是单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病.

解题思路：人类遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

遗传病是指由于遗传物质改变而造成的疾病.遗传病在上、下代之间按一定方式传递,同时,遗传病的发病也需要一定的环境因素.现在已被认识的遗传病有5000多种,包括镰刀型细胞贫血症、囊性纤维化病、血友病、白化

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.单基因遗传病大体有两类情况.一类是由显性致病基因引起的.另一类是由隐性致病基因引起的.常显：并指,多指,软骨发育不全.常隐：白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.

常染色体显性：多指,并指,软骨发育不全.常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.X染色体显性：抗维生素D佝偻病.X染色体隐性：血友病,红绿色盲,进行性肌营养不良Y染色体基本不考

预防人类遗传病,提高人口素质1杜绝近亲结婚2尽量适龄生子3遗传咨询4避免遗传病患儿的出生遗传病的危害有:1遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一,其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害健康的常见病

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类.⑴单基因遗传病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不

常染色体显性遗传病（如多指并指、软骨发育不全）X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）常染色体隐性遗传病（如白化病先天性聋哑苯丙酮尿症）X染色体隐性遗传病（如色盲、血友病）伴Y遗传(外耳道多毛症)

白化病,廉刀型细胞贫血症,苯丙酮尿症,先天性聋哑,常隐｜红绿色盲,血友病,果蝇白眼伴X隐,抗维生素D佝偻病伴X显

红绿色盲伴性X遗传男的比女的患病几率大父亲只能传给女儿外耳道多毛伴性Y遗传患病的都是男的白化病常染色体隐形遗传多指常染色体显性遗传

优生优育是一项利国利民的政策多少家庭因为孩子的先天遗传性疾病不能得到有效救治而备受折磨但是那是自己的骨肉,怎能舍弃呢?所以咬牙也要坚持.这样一来,就不能要第二个孩子,要了会加重负担,不要自己的后代又有

这个问题没有答案,人有23对染色体,每对染色体内有若干多碱基对,而基因就是碱基对的有序排列,基因决定了性状,遗传病就是不良基因产生的不良性状,而碱基对排列有可能受外界因素影响,所以,遗传病究竟多少无法