人的正常色觉B对红绿色盲,褐眼A对

坚持分离定律定遗传以下B与b均上标,每个个体的基因型最好都推导出来6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,则1：AaXBXb2：AaXBY5：A_XB

选D.父亲不色盲,则基因型为XBY,母亲不色盲,则为XBX-.母亲弟弟为XbY,母亲的父亲为XBY,因为母亲的母亲也不色盲,则为XBXb.所以母亲的基因型为XBXb的几率为1/2.生儿子的概率为1/2

3号和4号是白化基因携带者的概率为2/3Aa,纯合子1/3AA;4号还是色盲基因携带者XBXb.12号是色盲基因携带者XBXb,12号是白化基因携带者的概率2/3Aa,纯合子1/3AA.11号是白化基

因为已经生过白化色盲男孩所以他们的基因型为AaBb和AaBb再生白化色盲为1/4*1/4=1/16因为是男孩还要再*1/2所以最后答案为1/32

答案A人类红绿色盲症的遗传是伴X染色体隐性遗传,致病基因及其等位基因只位于X染色体上.其遗传特点是患者男性多于女性,并呈隔代交叉遗传.若女孩是色盲基因携带者（XBXb）,其色盲基因（Xb）可能来自其父

这类型的题目可以分开两种性状来考虑,以下B与b均上标6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,所以1：XBXbAa2：XBYAa（1）5号的基因型可以是

首先红绿色盲是“伴X隐性遗传病,白化病是常染色体的隐性遗传病因为只有D中没有这两种病的致病基因所以D选项不行

再答：您好，很高兴能回答您的问题，希望对您有帮助！答案见上图。很高兴为你解答，仍有不懂请追问，满意请采纳，谢谢！----【百度懂你】团队提供再问：为什么是2/3再答：哪里的2/3再问：AaXBXb，第

1/8.再问：解释一下我认为是两人都正常啊根本就没有带遗传基因呢再答：表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子说明该夫妇的基因型为XBXb和XBY，所以所生女儿是XBXb的概率为1/2，与正常男子结婚

推测这对夫妇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,所以A项AaBY是父亲体细胞的基因型AaXBY,B项可以是减数第二次分裂中期的细胞基因型aaXBXB（aXB）,C项也可以是减数第二次分裂中期的AA

红绿色盲为伴X隐形遗传,儿子患病而父母均正常,说明父亲正常且母亲为携带者XA/Xa其女儿的基因型为XA/Xa（携带者）或XA/XA（正常人）,两者可能性均为1/2与正常男子婚配,后代为儿子,针对色盲的

(2)1/3*1/2=1/6应为他不生病,所以肯定纯盒子是AA,他爸没色盲给他B,他妈携带一个色盲基因,就是说他妈给他B的几率是1/2

八分之一、妻子弟弟色盲说明妻子老妈有色盲隐性基因、50%概率给妻子、妻子50%概率给儿子、而生儿子概率50%、从而是八分之一、注色盲是x染色体隐性基因

我觉得上面的回答有些问题,由于该问题是性染色体不是常染色体,故说为什么不是1/4而是1/8的不是由于男孩占1/2,将1/2乘以1/4得到的.分析如下：因为色盲属于性X染色体上的隐性遗传,由于该题中妻子

已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外

祖母基因型为XbXb，而该祖母必然将1个Xb遗传给她的父亲，所以她的父亲基因型为XbY，由于Y染色体是男性特有的，所以该女孩的父亲必然将Xb遗传该女孩，所以该女孩一定有一个Xb，而该女孩是正常的，所以

由母亲传来.色盲基因为X染色体的隐性基因,虽然母亲色觉正常,却应该是携带者.

是.也说说原因吧——————————（如果知道谅不用看了）克兰费尔特症患者是染色体异常引起的睾丸发育不良综合征,核型为47条染色体,其性染色体为XXY.1、患者色觉正常,说明X染色体是含有色觉正常基因

克兰费尔特症是XXY类型.其母亲为红绿患者,即为XbXb,父亲正常,即为XBY.那这个孩子色觉正常,说明其基因型为XBXbY.那说明其父亲在形成精子时,同源染色体没分离,形成了XBY的精子.