作业帮亲电试剂HBr更易与烯烃加成,HBr与炔烃加成后停留在卤代烃阶段,为什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 10:48:29
自由基反应中自由基的稳定性是叔碳>仲碳>伯碳卤素加到含氢多的双键碳原子上才能生成比较稳定的自由基,所以是反马氏规则
亲电加成是正性基团进攻负性原子,亲核反应是负性基团进攻正性原子
单烯烃与孤立二烯烃区别不大,而共轭二烯烃更容易反应.因为此加成反应为亲电加成,共轭二烯烃能够形成更稳定的碳正离子.再问：以后有什么问题暂时找你了，谢谢^ω^再问：关于化学的再问：拜
亲核加成：如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-（不是离子,未达到电离程度）先进攻炔键,称亲核加成.此反应是由亲核试剂与
亲电加成与亲核加成的主要区别在于进攻的是什么,被进攻的是什么比如烯与溴化氢反应时,是H+进攻烯的电子,形成碳正离子,所以是亲电加成,而醛和HCN加成时是CN-进攻羰基碳,形成负离子过度态,所以是亲核加
1.C=C、C-C=C-C、C-C-C=C-C-C、(CH3)2C=C(CH3)22.C-C=C-C和(CH3)2C=C(CH3)2
能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?再问：1,3-丁二烯，2-丁烯，2-丁炔再答：1、先比较烯烃和炔烃通过比较，尽管炔烃的不饱和度远远大于烯烃的不饱和度，但是烯烃
主产物为1,1-二氯乙烷,还有什么问题么?再问：用电子效应怎么解释？再答：H+首先加到双键上，可能形成CH2Cl-CH2+和CH3-CHCl+两种碳正离子，其中后者可通过氯原子上的孤对电子和碳正离子共
C原子数小于等于8的单烯烃与HBR反应,其加成产物只有一种结构.那么该烯烃的结构必定是对称的,其碳原子数也必定是偶数例举下来有,CH2=CH2(1),CH3CH=CHCH(2),C3H6=C3H6,其
共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成
1.催化加氢2.卤素加成3.卤华氢加成4.硫酸加成5.水加成6.硼氢化氧化加成加过氧化物参加反应或硼氢化反应时遵循反马氏规则
不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔
(CH3CH2)2C=C-CH2CH3
碳正离子越稳定越容易生成
1.卤化氢：HI活性最大2.硫酸：生成硫酸氢酯,难分离,加热水解3.水：生成醇4.有机酸、醇、酚：强的容易加成,弱的要强酸催化以上遵守马氏规则,中间过程有C+离子（解释反马氏规则）,可能重排.5.卤素
共价键异裂形成正负离子的反应成为离子型反应.在离子型反应过程中接受电子或共用电子（这些电子原属于另一反应物的）的试剂称为亲电试剂或称为亲电体.例如金属离子和氢质子都是亲电试剂.亲电试剂由于缺少电子,容
由于苯甲醛的π-π共轭使碳上的电子云密度增加,电正性下降,亲核加成的活性降低.所以丙醛活性更高.
(1)7种碳碳双键两侧结构对称(2)3-己烯2,5-二甲基-3-己烯(我说名称了,结构式你应该能自己写)
2楼说的不对吧……烯烃与卤化氢H-X加成是离子型亲电加成,首先进攻的是H+,而不是卤离子,没有溴鎓离子生成,而是碳正离子中间体.第一步反应会生成碳正离子,这步反应较慢.第二步反应才是卤离子进攻,反应生
取决于碳正离子的稳定性.1－丁烯加水生成2－丁醇.