亚硫酰氯中硫的杂化

甲烷,C是sp3杂化,呈正四面体.只有一个σ键.乙烯,两个C是sp2杂化,三角形,剩下的一个p轨道垂直于杂化平面,这两个碳的p轨道肩并肩形成π键.加上一个σ键是双键.乙炔,两个C是sp杂化,直线型,每

表面上看,这个离子是平面正方形,dsp2杂化实际上在水溶液中的话,离子实际存在形态是[Cu(NH3)4(H2O)2]2+,应该是sp3d2杂化由于姜-泰勒效应,Cu2+在z方向上（垂直于四个氨分子的平

乙烯的化学键为三键,所以是sp杂化.一般来说有机中,单键为sp3杂化,双键为sp2杂化,三键为sp杂化.再问：也就是说这种方法不是所有的都适用么有机物得另行判断么再答：有机的话都适用

sp杂化是由s轨道和一个p轨道杂化形成两个能量均等的轨道,两个sp杂化轨道对称轴之间的夹角是180º（成一条直线）.两个未参与杂化的p轨道互相垂直,并且都与两个sp杂化轨道对称轴组成的直线垂

碳原子的一个s轨道与三个p轨道杂化所得的四个成正四面体的轨道,每个轨道含1/4s成分,3/4的p成分.轨道的性质可利用波函数的线性叠加理论计算出来

(1)亚硫酰氯中硫元素的化合价是+4!(2)SOCI2+H2O==2HCI+SO2

SO2分子是V型的结构,分子中S原子以sp2杂化与2个O原子各形成一个希格玛键还有一个p轨道与2个O原子相互平行的p轨道形成一个派（3,4）的离域派键S-O键具有双键特征

这是化学问题呀!怎么放在电脑中了.不过既然看到了,就给你一个回答吧.首先要明白一个轨道能级的概念.电子在围绕核放置时,其能量是固定的,按能量级大小分别可以分为S、P、D、F四个能级.其中第一层最多有两

N2,O2都是叁键,双原子都是SP杂化,这个考试不会出,没必要.CO与N2是等电子体,也是叁键,但是其中有一个配位键,O提供一对电子,C提供空轨道.

1、硫sp3d杂化,5条sp3d杂化轨道,6个电子,1对孤电子对,4个成单电子,分别跟4个氟原子的成单电子配对.五氯化磷3s轨道上两个电子中的一个激发到3d轨道上,然后进行sp3d杂化,5个成单电子,

加入氢氧化钠溶液,震荡后用分液漏斗分离即可.

杂化之后的轨道既不是S轨道的球形,也不是P轨道的双梭形.而是4个大小梭的形状.也就是说SP3杂化轨道是新的轨道,和S,P都是不一样的.

杂化理论就是在原子形成共价化合物的原子轨道的重排,说白了就是能量的均一化.比如甲烷,都知道甲烷的四个C-H键能量是一样的,但是在成键的时候,四个H跟别跟C的一个s轨道和一个p轨道成键,p轨道的能力比s

SO2、O3、NO2-等离子或分子具有相同的通式——AX2,总价电子数为18,中心原子取sp2杂化形式,VSEPR理想模型为平面三角形,中心原子上有1对孤对电子（处于分子平面上）,分子立体结构为Ⅴ形（

利用这么点空间讲,恐怕有点儿费劲啊.建议看看高教版,大连理工大学编的《无机化学》,哪一版都行.

S采取sp2不等性杂化,其中两个sp2杂化轨道分别有一个电子与两个O的单电子成两个共价键,另一个sp2杂化轨道有一对电子,没有杂化的一个p轨道有一对电子.p轨道上的电子与两个O原子p轨道的两对电子相互

s p 3

杂化,是原子形成分子过程中的理论解释,具体有sp(如BeCl2)、sp2(如BF3)、sp3(如CH4)、sp3d（如PCl5）、sp3d2（如SF6）杂化等等．杂化轨道理论的要点：在成键过程中,由于

详情你可以去参考北大出版的结构化学.具体忘记了.有机化学中,主要讲碳原子的电子轨道sp3\sp2\sp三种杂化形式.s轨道属于内层轨道,p轨道属于外层轨道,碳最外层有四个电子,表示为2s2/2p2,s

杂化时是2s和两个2p轨道杂化,形成3个sp2杂化轨道,每个sp2杂化轨道里有1个电子剩下一个2p轨道里面也是1个电子,这个轨道形成π键再问：剩下的为啥是2p轨道啊，2s轨道上原本有2电子，2p轨道上