亚硝化反应为何在低温进行

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/17 05:58:07
氮气和氨气反应为什么是可逆反应?

其实所有的化学反应,都具有一定可逆的程度,只是大小不同而已.当可逆程度足够小、可以忽略不计的时候,我们就认为该反应是可以完全进行的.例如我们知道H+和OH-可以结合生成水,这本身是一个“不可逆反应”,

Na2CO3+HCl=NaHCO3+Nacl(HCl不足)的反应为什么是可以进行的?

可以,这个方程式可以分开两步写:盐与酸反应生成新盐和新酸Na2CO3+HCl=NaCl+H2O+CO2(气体符号)①Na2CO3+H2O+CO2=NaHCO3②两个方程式相加,就得到Na2CO3+HC

吡啶,吡咯,苯三种物质分别进行硝化反应,哪种物质硝化反应最快

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯 >吡啶.原因:亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯N,孤对电子参与共轭,属于富电子

Fe与HCl反应为何不生成FeCl3

实质上就是指H+离子的氧化能力问题,它究竟是把Fe氧化成Fe2+?还是氧化成Fe3+?这可从它们的氧化还原电对的标准电极电势的相对大小很容易作出回答.由于标准氢电极的电势为零即E°2H+/1/2H2=

反硝化除磷脱氮作用属于同步硝化反硝化的一个阶段吗

不属于,反硝化除磷意味着在缺氧条件下,反硝化除磷菌以硝酸盐为电子受体进行除磷,只能说是同步除磷除硝氮.而同步硝化反硝化通常在好氧条件下,控制一定的供氧量,氨氮硝化和硝酸盐硝化作用同时发生.再问:那么这

硝酸铵与水反应为什么是吸热反应?

因为水合热小于拆离子键的热

AO工艺,进水pH在8.9之间,对硝化和反硝化有什么影响?现在氨氮超标.

这种情况是由於废水PH值过高引起的.之前那位回答的很详细了,处理办法首要是控制废水PH值,让好氧池内PH值降到7.3左右并保持是最好的.这样可以尽快恢复系统.如果无法长时间控制PH值到7.3,可以考虑

甲基橙的制备中,重氮盐的制备为什么要控制在0~5℃中进行?偶合反应为何在弱酸性介质中进行?

1,控制温度是因为重氮盐不稳定遇热易分解2,控制为弱酸性是因为此时重氮正离子的浓度大,且芳胺呈游离态,有利于偶联

如何把反硝化和有机物的厌氧过程联系起来

不同的“工人”在各自适宜的环境中做着自己的本职工作(反硝化过程:反硝化细菌;厌氧过程:产酸菌、甲烷菌),为什么要联系起来

生活污水用接触氧化设计,缺氧反硝化容积负荷是多少?

小城镇生活污水,流量大概1000M3/d、想用接触氧化结合脱氮除磷,基本构想是前端缺氧,然后好氧,然后再辅以化学除磷.缺氧池及好氧池都安装填料.查了一些资料,设计时基本上都是采用容积负荷来确定池子大小

比较下列化合物硝化反应时的活性大小 苯 甲苯 氯苯 苯酚 硝基苯

从大到小苯酚甲苯苯氯苯硝基苯-OH,-CH3都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性-Cl,-NO2是吸电子基,效果相反

往Na2S中逐滴加入等物质的量浓度的FeCl3溶液,反应为什么是在酸性溶液重进行

将硫化钠溶液滴入氯化铁溶液时,氯化铁过量,溶液呈酸性FeCl3溶液中Fe3+水解,Fe3++3H2O=可逆=Fe(OH)3+3H+,Fe3+在酸性环境中氧化性较强,只发生氧化还原反应,反应的化学方程式

污水处理中的硝化反应用通俗易懂的话解释拜托

就是硝化细菌在好养的条件下把氨态氮转化为硝酸盐或亚硝酸盐

甲苯进行硝化反应时,可得到几种一硝化产物?

三种.主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯,间硝基甲苯很少

颜色反应为什么是物理变化

简单说,颜色反应就是燃烧这个化学反应的一个物理现象,就像放热一样.

公司污水处理系统采用生物膜法硝化反硝化处理工艺,氨氮高怎样对策啊

生物膜法硝化反硝化处理工艺可能反硝化的的运行参数有问题反硝化的时间PH值污泥量可能有问题

请问,如何提高氨氮的去除效率?我们是前置反硝化工艺,进水氨氮29,反硝化池17硝化池13.去除效率这么低?

就目前几个数据来看,硝化能力比较弱,和水温也有关系的,水温继续降低的话,估计硝化还会更低再问:我现在把反硝化池曝气了,为了去除氨氮。但是反硝化池出现了大量泡沫,何解?硝化能力弱,还没说如何提高硝化反应

乙醇与钠反应为什么是置换反应

置换反应说的是一种化合物和一种单质反应生成另一种化合物和另一种单质,符合此反应

乙醇和钠反应为什么是置换反应?

这个反应是有机化学的反应,称为取代反应.不是置换反应,置换反应是无机化学的内容.