互为手性异构体的化合物的化学性质完全相同

连有四个不同基团的中心碳原子,就可能是手性分子.它的空间结构可能存在手性,c就是手性中心.比如OH-CH（CH3）—COOH第一个碳原子连接了四个不同的集团OH、CH3、COOH.它就是中心.这四个集

氟中毒是一种慢性全身性疾病,早期表现为疲乏无力、食欲不振、头晕、头痛、记忆力减退等症状.过量的氟进入人体后,主要沉积在牙齿和骨骼上,形成氟斑牙和氟骨症.氟斑牙在牙齿表面出现白色不透明的斑点,斑点扩大后

a费歇尔投影式,横前竖后,为S构型；b为R构型；c为S构型.故a和c相同,各与b互为对映异构体.

a：Rb：Rc：Sa和b是同种物质,a（b）和c是对映异构体.如有不懂请追问~望采纳!

1是对的,二是错的.有手性的化合物外消旋就测不到旋光性了.

这种化合物是内消旋体

可燃物、氧化剂和点火源,称为燃烧三要素,爆炸是剧烈燃烧,爆炸是能量（物理能、化学能或核能）在瞬间迅速释放或急剧转化成机械功和其它能量的现象.一般说来,爆炸现象具有以下特征：（1）爆炸过程进行得很快；（

化学性突触是依靠突触前神经元末梢释放特殊化学物质作为传递信息的媒介来影响突触后神经元,和电突触区别主要在于前神经元释放的物质不同,电突触是依靠突触前神经末梢的生物电和离子交换直接传递信息.

理论上稀有气体（包括氦、氖、氩、氪、氙、氡）最不活泼,因为其原子最外层电子数本身就是满电子结构,所以最稳定,化学性质也就最不活泼.另外,金属中最稳定的是金元素

当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子13是手性的.假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a→b→c是顺时针方向,则这

A;只要同一个碳原子上连接的四个基团都不相同,就是手性碳原子；B:上面链接两个甲基；C:两个溴原子；D:两个氢原子；

不是,要整个分子没有对称面和对称中心才是手性分子.有的分子,虽然含有手性碳,但是本身是外消旋体,有对称面,也不是手性分子.

教你个简单的方法,最小基团在竖线上时,如果其它基团由大到小是顺时针,就是R,逆时针就是S；如果最小基团在横线上,其它基团由大到小是顺时针,就是S,逆时针就是R.如题,最小基团都是氢,在横线上；上面的手

先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比

解题思路：根据物质的组成进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

没有统一的公式.如果从数学上排列组合来说,有一个手性碳原子就有两个立体异构体,N个手性碳原子的化合物立体异构体数目应该是2的N次方.但要注意内消旋体的情况.内消旋体是指如果分子中有两个相同的手性中心,

选D当有机化合物分子中的饱和碳原子连接着四个不同的原子或原子团时,会存在光学异构现象.比如乳酸,也就是D选项,其光学异构体呈镜像关系却不能完全重叠,就像人的左右手一样.因此,人们将连有四个不同基团的碳

若是消旋体,两个异构体的量刚好相等,表现出来的却是无光学活性.同样,如果一个对映体的量超过了另一个,该手性化合物就有可能显示出光学活性.测定手性分子各对映异构体的组成（相对含量）,对于开展不对称催化、

A．碳原子连接2个相同的原子，所以该碳原子不是手性碳原子，故A错误；B．分子中2号碳原子上连接4个不同的原子或原子团，所以该碳原子属于手性碳原子，故B正确；C．CH3CH2OH分子中每个碳原子都含有相

A正确,羟基和Br所连的C都是手性碳.比如羟基连的碳原子分别是羟基,氢原子,从逆时针是亚甲基,亚甲基,亚甲基亚甲基再到溴连接的碳原子,而顺时针的话先是连接溴原子的碳原子,然后再是4个亚甲基,不一样的.