作业帮二甲基环己烷有多少种h
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/20 07:29:25
一般来说取代基尽量取平键,以避免位阻效应.对于有顺式1,3-双取代的分子,两取代基还要避免1,3-双直键立体作用.
不考虑顺反异构的话是五种：1.甲基上取代2.甲基所在碳原子上取代3.甲基的所在碳原子的临位碳原子上取代4..甲基的所在碳原子的间位碳原子上取代5..甲基的所在碳原子的对位碳原子上取代考虑顺反异构的话就
关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构.理解上来说,比如乙烷,因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象.第二问可能是只有顺式结构才能使两个甲基都处
反式异构,那样两个甲基距离最远,你可以想象本来所有的原子都在一个平面上,然后由于静电力的作用,互相排斥,最后达到最稳定的结构
顺式,不是反式
画一个环己烷的椅式构象（椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1,2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去.显然,反式的两个甲基离得最远,因此其空间拥挤最小.而顺式存在空间效应.你也可以用F
两个构象中,两个甲基均分别在一个直立键和一个平伏键,其实这两个构象是相同的.用球棍模型看一下比较好.
2种,一种是甲基上的H,另一种是环己烷C上的H.
有几种氢就有几种信号峰,因它是对称结构,所以共两种氢（甲基上一种,碳环上一种）,所以两种信号峰.
3组3:4:1再问：为啥？能解释下吗？
3个,甲基上的取代、环己烷甲基位的取代、环己烷甲基临位的取代
可能是船式和椅式的构象异构吧D中如果只看四分之一,那么那个甲基就只能看成1.5个氢,因为被截半了嘛,所以还是2:3再问：2组峰是答案中给出的解析，它说有2种化学环境相同的H原子。可我认为有3种，可这个
肯定是反式的啊,两个取代基离得远,所以斥力小,分子更稳定.而且是椅式的构型,两个取代基都放在e键位置.顺便补充一下吧,在环己烷的构型中,取代基有两种位置,就是刚才说的e键（平伏键）和a键（竖直键）,而
再问：为什么可以用CL直接替代甲基这种卤素原子不是只能取代H吗再答：没有替代甲基;(1)是取代甲基里的一个氢原子(-CH2Cl)再问：还是没看懂第一个带在哪里再答：
一共52种环烷25种环庚烷1、乙基环戊烷1、二甲基环戊烷3、正丙基环丁烷1、异炳基环丁烷1、甲基乙基环丁烷3、三甲基环丁烷3、丁基环丙烷4、甲基丙基环丙烷2、甲基异丙基环丙烷2、二乙基环丙烷2、四甲基
应该叫2,4-二甲基环己醇,羟基作为主官能团母体,以羟基位为1号位,甲基在2,4位再问：如果有两个羟基怎办再答：那就是m,n-二甲基-1,x-羟基环己二醇，以其中一个羟基为1号位，让另一个羟基的编号位
是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小
异丙基环己烷,异丙基处在e键（平键）上.对于一取代环己烷,取代基处于平键是最稳定构象,因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远,没有邻基干扰的张力；1,3-二甲基环己烷,两个甲基都处在平键上最稳定.同样