二甲基一丁烯和酸性高锰酸钾反应

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/18 02:01:20
乙醇和酸性高锰酸钾溶液反应原理

氧都是-2的,变的是C的.乙醇的O是-2,H是+1,乙酸中的也是.然后去计算C的再问:那请问怎么计算呢??再答:有机和无机不太一样,乙酸中的C是0价

这个有机物叫什么?为什么是1丁烯和酸性高锰酸钾反应得到的?

这种物质叫丙酮,它应该是2-甲基丙烯和高锰酸钾反应得到的.2-丁烯和高锰酸钾反应,生成丙酮和CO2,以及水等.如果是1-丁烯,它和高锰酸钾反应,生成的应该是丙酸和CO2,水等.再问:第一个,除了生成甲

1-丁烯和2-丁烯那个不能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色

只要是烯烃都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色.

丙三酮和酸性高锰酸钾可以反应么?

丙三酮?貌似没有这种物质吧?丙三醇是可以高锰酸钾(固体)反应的,反应很迅速,大量放热,丙三醇会燃烧,产生紫色火焰(钾的焰色反应).溶液就不知道了.

为什么乙醇和酸性高锰酸钾会反应?

酸性高锰酸钾把乙醇氧化成乙酸5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4====5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4

2甲基丙烯与酸性高锰酸钾溶液反应

CH2-C(CH3)=CH2___KMnO4----------------CH2-C(CH3)=O+CO2再问:求原理再答:高锰酸钾有强氧化性,能将烯烃中的双键,形成氧化物

丙烯和酸性高锰酸钾反应化学方程式

酸性高锰酸钾CH2=CH-CH3==========CH2(COOH)CH(COOH)CH3

关于酸性高锰酸钾氧化烯烃的问题.酸性高锰酸钾分别氧化二甲基二丁烯和丙烯时产物为甚不一样?前者生成丙酮和乙醛,后者生成乙酸

双键的位置不一样,所以得到的产物不一样具体的原理,详见百度文库,有不明白的地方可以继续追问再问:看不清,我用的手机再答:那邮箱发我,我晚上发你如果是初高中学生化学问题可以私信我再问:没有电脑哦!你的邮

乙烯和酸性高锰酸钾的反应是?

由于乙烯含有双键,所以可以被高锰酸钾氧化!如果你是高中生的话,请记住:凡是末端烯被强氧化剂氧化,双键断裂,原来构成双键两端的碳原子被氧化为羧基(这点很重要),其他单键碳原子化学键不改变!所以一分子乙烯

丙酮和酸性高锰酸钾反应么?

我不知道楼上的4个人到底懂不懂,从我的知识层次上来说,丙酮不能与酸性高锰酸钾反应.因为伯醇被氧化变成醛,再氧化变成酸,而仲醇被氧化变成酮,不能再被氧化(燃烧除外).是否能再被氧化也是醛和酮的主要区别.

如何鉴别二丁烯和一丁炔

用硝酸银溶液鉴别1-丁炔,是端炔可以用硝酸银和其反应,产生炔化银沉淀,烯烃是不能的

为什么酸性高锰酸钾可以和苯环上甲基反应而不和烷烃反应

这是官能团对化合物的影响你其实也可以理解为苯环上的氢被烃基取代烃基对苯环产生影响使苯环更活泼从而可以被氧化掉.补充一点,不一定是要甲基,一般只要苯环上有烃基且这个烃基与苯环连接的碳上有一个以上的H,则

1-丁烯和冷的酸性KMnO4反应的方程式

CH2=CHCH2CH3+(碱性或中性、冷、稀高锰酸钾)→CH2(OH)CH(OH)CH2CH3CH2=CHCH2CH3+(酸性、高锰酸钾)→CO2+H2O+CH3CH2COOH可采纳.

丙烯和2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应生成什么

丙烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,因其是末端烯烃故生成乙酸和二氧化碳(气体逸出)2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,生成丙酮和乙酸分子结构式你自己写吧

3,3-二甲基-2-丁醇酸性环境脱水消去的产物是不是2,3-二甲基-2丁烯?

你说的对,产物是2,3-二甲基-2-丁烯.因为涉及重排.

一氯乙烯,三氟丙烯,丙烯,2,2-二甲基-2-丁烯,哪个与溴化氢反应快,哪个慢

反应速度与双键的电子云密度有关,越大越快.主要与H+离子的加成速度有关.按三氟丙烯,一氯乙烯,丙烯,2,2-二甲基-2-丁烯,顺次加快.再问:2,2-二甲基-2-丁烯这个物质可以写出来吗?再答:呵呵,

鉴别2-甲基-2-丁烯和 2-甲基-1-丁烯

用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯

二甲基一丁烯与溴在氯化钠溶液中的反应

首先是Br正离子向3,6-二甲基-1,5-庚二烯的2-位双键碳加成,同时1-位生成碳正离子.所生成的溴代的碳正离子和6-位双键环化,使原来5-位变成碳正离子.溴负离子在这个位置上与碳正离子结合,就得到

2-丁烯与冷稀酸性高锰酸钾反应(注意是酸性)

与高锰酸钾反应,只是产率谁高谁低的问题,不会只有一种产物,一般认为,冷稀碱性高锰酸钾反应会得到邻二醇,即2,3-丁二醇.酸性高锰酸钾反应会得到羧酸,即乙酸.现在是稀的、冷的酸性高锰酸钾,应该是两种产物

甲苯与2-甲基-1-丁烯在HF加热后用酸性高锰酸钾氧化的产物

第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写