二甲基一丁烯与溴水

CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3

AZ,E：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体.

楼主我拍照传上来~再答：再问：反式呢亲再问：灰常感谢你的回答哦

2,3-二甲基-2-丁烯C-C=C-C:：：CC相当于乙烯分子中的H被甲基取代,所有碳原子同平面,如：3-己稀C-C-C=C-C-C中有-C-C,乙基中的甲基是单键,成109.28‘,不是平面

CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3——(一定情况)-{-C(CH3)2-C(CH3)2-}-有哪些地方不清楚的话请追问哦~

HCH3CH3CHCCH3CH3OH再问：那个没看懂，说名称好吗？再答：2,3---二甲基---2---羟基---2----丁烷

答案选C.互为同系物需要满足以下两点：两物质的化学式正好相差n个CH2；两物质有相同的官能团,即是同一类物质.该题中所有选项都满足第一点,但是1-丁烯属于烯类,而C选项中环丁烷属于烷类

楼上的,SN1是取代反应,这个是加成反应.HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子,然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多,烷基是给电子的,可以分散

首先是烯烃,所以可以跟许多物质例如氢气发生加成反应,另外碳碳双键可以被高锰酸钾氧化.分子链上的烃基上的氢可以被卤素单质取代发生取代反应.

这两个是同一个物质,但是要保证双键所在的位子数字最小再问：但是无论怎么排，双键都位于第二啊，您的意思是两个都对？？再答：然后还要保证支链和官能团之前的数字之和最小,,所以前者正确再问：也就是说，支链的

你问的这个问题本身就有问题.没有二丁烯这种东西.只有2-丁烯.2-丁烯和丁二烯同属于烯烃.2-丁烯首先是丁烯,即在这个4个碳组成的烯烃中只有一个碳碳双键.丁二烯是二烯烃,即在一个分子中有两个碳碳双键.

反应速度与双键的电子云密度有关,越大越快.主要与H+离子的加成速度有关.按三氟丙烯,一氯乙烯,丙烯,2,2－二甲基－2－丁烯,顺次加快.再问：2，2－二甲基－2－丁烯这个物质可以写出来吗？再答：呵呵，

没有嘛再问：能解释一点么再答：与双键直接连接的碳不动，与这两个碳连接的基团换位置后，分子式不变，但结构可能改变，比如说分子翻转一下位置就换了，换后还是同一种物质；但若只交换其中一个碳上的两个基团，结构

首先是Br正离子向3,6-二甲基-1,5-庚二烯的2-位双键碳加成,同时1-位生成碳正离子.所生成的溴代的碳正离子和6-位双键环化,使原来5-位变成碳正离子.溴负离子在这个位置上与碳正离子结合,就得到

2,2-二甲基丁烷中只有CH3和CH2之间能加一个双键,CH2和C(CH3)3之间无法形成双键CH3CH2C(CH3)2--------------CH3之间也成不了双键

应选A 解析见下图 （如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中

CH3C(CH3)=C(CH3)CH3

由于1,2位C原子之间有C=C双键,在2位的C原子上是不可能连有两个甲基的,名称有误.3,3-二甲基-1-丁烯：CH3-C(CH3)-CH=CH2.再问：1，2位碳原子不能有C=C双键吗？再答：可以有

CH2=CHCH2CH3+Br2＝CH2BrCHBrCH2CH3