二溴丙烷制取2-丙醇方程式-搜答案-智慧作业帮

1丙醇制取2丙醇,

可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只

2CH3CH2CH2OH+O2==(Cu作催化剂,加热)==2CH3CH2CHO+2H2O再问：这不是丙醛么。。。我说的是丙酮==个人觉得应该至少有两步。。。问题是怎么把1-丙醇的那个羟基移到中间去=

先消去得到丙烯：CH3CHBrCH3+NaOH-醇溶液->CH2=CHCH3+NaBr+H2O和Br2加成：CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3再消去：CH2BrCHBrCH3+2Na

先和氢氧化钠水溶液发生水解反应生成甘油甘油再和硝酸在浓硫酸的催化作用下生成三硝酸甘油酯

先让丙烷发生消去反应,然后用溴化氢加成生成1,1二溴丙烷,再进行一次消去,生成丙炔,然后与溴加成CH3CH2CH2OH——CH3CH=CH2——CH3CHBrCH2Br——CH3C≡CH——CH3CB

如图：

CH3CHBrCH3+NaOH====CH2=CHCH3+NaBr+H2OCH2=CHCH3+Br2==CH2BrCHBrCH3CH2BrCHBrCH3+2NaOH==CH2OHCHOHCH3+2Na

消去,醛基化,还原.

1>丙醇在浓硫酸或三氯化铝催化下存在下脱水生成丙烯,丙烯与溴加成即得1,2-二溴丙烷2>丙烷与氯气反应生成1,3-二氯丙烷,1,2-二氯丙烷等.1,3-二氯丙烷或1,2-二氯丙烷在碱作用下发生消除反应

先做水溶性实验,不容易水的为氯丙烷,剩余为烯丙醇和丙醇,然后向后两种水溶液中滴加少量溴水,摇晃数分钟,褪色者为烯丙醇,不褪色者为丙醇.金属钠还是不用的为好

按照你的步骤如果用溴加成,还需要水解,比原来多了一步,以来复杂了,而来步骤多了浪费严重,有机合成讲求经济；若用水加成得到的还是2-丙醇不是1.2-丙二醇

CH3CH(Br)CH3+NaOH→CH3CH（OH）CH3+NaBr反应条件写加热和水2-溴丙烷和氢氧化钠水溶液加热发生取代反应生成2-丙醇

这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.

1-溴丙烷---消去反应------丙烯丙烯---和H2O加成反应------2-丙醇

CH3CH2CH2Br——NaOH,EtOH——>CH3CH=CH2——NBS,hv——>BrCH2CH=CH2——OH-,H2O——>CH2=CH-CH2OH——Cl2——>CH2Cl-CHCl-C

这是应该道练习题吧,实际生产或实验操作的时候不可能用昂贵的碘代烷制取卤醇的.（碘很贵的哦）我直接写流程图了,CH3CH2CH2I----（氢氧化钠,乙醇,加热）--->CH3CH=CH2----（氯气

编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解

丙烷燃烧化学方程式;C3H8+5O2=点燃=3CO2+4H20丙酸的化学方程式：HCOOH（加热）=CO+H2O丙醇的分子式：C3H8O

如图所示

异丁烯：NaOH/EtOH,得到2-甲基-2-丙醇：异丁烯,酸催化,加成一分子水得到2-甲基-2-溴丙烷：异丁烯,HBr1,2-二溴丙烷：你这个抄错题了吧?碳数不一样.制法也有,异丁烯,KMnO4,得