作业帮二取代基环己烷的顺反异构要怎么判断
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/25 20:19:23
没有顺反异构体的是：3-甲基2-丁烯酸,因为双键一端是两个甲基,是等同的.环己烷二甲酸因为环的限制,两个甲酸基团既可以在环的一面,也可以是在不同的面,因此有顺反异构体.环己二酸也是如此.丁烯二酸：如果
测沸点,依次降低其他物理性质比如折射率也会不同
2种,一种是甲基上的H,另一种是环己烷C上的H.
环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的,如果两个都在a键或都在e键上就是顺式,一个在a键上、一个在e键上是反式
首先要确定相同基团在椅的同侧（也就是都在椅的上面或者下面）称顺,或者是在异侧（一个在椅上,一个在椅下面）称反；椅式中相邻C的a、e在同侧,自然俩甲基连上就是属于同侧,为顺式.再问：那个椅平面是怎么确定
3个,甲基上的取代、环己烷甲基位的取代、环己烷甲基临位的取代
环己烷的构象最大可能是椅式构象,但是为了方便,通常把环己烷当成是平面六元环来研究,而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的.如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方,则为顺式构象,若一个在平面的
一定要先弄明白a和e键再问：同时是a键时，怎么还是顺式？
这种异构就是顺反异构.如果是甲烷的四个氢被不同基团代替,可以产生手性异构,即类似左右手的结构,关于镜面对称.顺反异构与手性异构都属于立体异构.
环己烷的椅式或者船式构象的1,4位都是中心对称的,所以没有光学异构体.
再问：环己稀怎么写？再答：再答：右边的
首先要看你的取代基是什么,要是是两个大的基团譬如叔丁基等,都要尽可能的占据近似的平伏键（e键）,也就是说两个取代基取代1,6两位上的氢原子,但是因为是大取代基所以造成分子内张力过大,迫使环己烷的构象扭
1种环己烷有12个H,这12个H是完全等价的,取代任何一个都一样得到一氯代物,环己基氯（也可以叫 1-氯环己烷）
嗯.你的题目有点问题,椅式构象是指环己烷的.别的不叫这个名字.你是想问环己烷的?环己烷的椅式构象里每个碳上的位置分成2种,平键和直键,直键最好区分,基本就是与面垂直的,而且三个向上,三个向下.相邻的两
环己烷+Cl2→1-氯环己烷1-氯环己烷+NaOH→环己烯+NaCl+H2O（条件是醇溶液加热）环己烯+Br2→1,2-二溴环己烷1,2-二溴环己烷+NaOH→1,4-环己二烯+NaCl+H2O（条件
正确方法应该是1环己烷氯代生成氯代环己烷2消去生成环己烯3过量SeO2在乙酸中氧化环己烯直接得到1,4-环己二醇的二醋酸酯
在椅式构象中C-H键分为两类:第一类六个C-H键与分子的对称轴平行,叫做直立键或a键（其中三个向环平面上方伸展,另外三个向环平面下方伸展);第二类六个C-H键与直立键形成接近109.5°的夹角,平伏着
可以先看看1,3-取代环己烷的两个手性碳的构型,两者顺式的话就是两个平伏键,因为1,3-双直键的结构是非常不稳定的,任何情况下都要尽量避免；两个取代基反式的话考虑两个基团的大小,大的基团在平伏键,小的
顺-1-甲基-2-溴环己烷反-1,3-二甲基环戊烷再问：是指在纸面同侧为顺，异面为反吗再答：粗略这样说也对，顺反异构是一种立体异构，情况比较多，结合图形比较容易。
苯的二氯代物就是2氯4氢苯的四氯代物就是2氢4氯原理都一样,只是氢和氯原子换了一下而已.