作业帮二丁烯的加成反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 01:46:59
本人英语水平太低,请谅解.顺丁烯二酸较反丁烯二酸而言,电离出一个氢离子后,更易形成分子内氢键,因此顺丁烯二酸有很大趋势电离出一个氢离子,而电离后由于形成氢键的缘故,二级电离较小.因此一级电离顺丁烯二酸
楼主我拍照传上来~再答：再问：反式呢亲再问：灰常感谢你的回答哦
没有区别.无论顺还是反2丁烯都是一个不饱和键,加氢气还原之后都生成饱和的正丁烷.
C.2-丁烯.连上斥电子基团会活性大.亲电加成烯比炔活性大.再问：C是乙炔D才是2-丁烯是选2-丁烯吗再答：选D
没有单键可旋转
共轭效应（一般情况下）会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问 在
我这里有论文我发给你已发送
见http://www.chemyq.com/xz/xz1/372xxkmx.htm
顺-2-丁烯加成形成丁烷齿状结构,不再在同一平面内,可以旋转,没有同分异构体,不存在对映异构体再问：你说的是和氢加成吧？再答：我是指“丁烷齿状结构”，没有说加氢，加卤素意思是一样的
CH3CH=CHCH3+O3=2CH3COOH+H2O
主要产物是2-丁烯.次产物是1-丁烯
马来酸的别名是烯二酸:顺丁烯二酸又称马来酸.在自然界不存在.顺丁烯二酸与反丁烯二酸互为几何异构体.无色单斜棱晶.熔点139～140℃,密度1.590克／厘米3（20℃）.易溶于水、乙醇、丙酮.顺丁烯二
Ka1顺式﹥反式.一方面是因为顺丁烯二酸的一个羧基对两一个羧基有吸电子的场效应,使得后者羧基中的O—H键极性增大,电荷更偏向氧原子,使氢更易以质子的形式游离出来.另一方面,顺丁烯二酸电离出一个H＋后,
反式丁烯二酸中,相邻的两个羧基可以形成氢键,形成的晶体晶格能高,熔点就高
顺丁烯二酸的PKa1=1.83,也就是说解离常数为0.01479.关于顺丁烯二酸,有这样提到题目.为什么顺-丁烯二酸的pka1(1.83)较反-丁烯二酸的pka1（2.03）小?而顺-丁烯二酸的pka
从大到小依次：丁二烯乙烯丙烯二丁烯
见下图
基本上有机物与卤族烃溴反应不用催化剂,大多数要用催化剂.至于一些加热的反应要靠平时的积累,积少成多,也不难了
根据氢多加氢的原理CH2=CH-CH=CH2+HCl=C