九号染色体断开

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 19:52:37
女22号染色体与22号染色体相互易位还能怀孕吗?

不一定.可以怀孕的,宝宝不一定健康,怀上了以后可以做孕妇外周血基因检查,要是健康就可以要了,要是不健康只能做掉重来了.

我丈夫的染色体有问题(y染色体等于22号染色体),精子的异常形态是46%,能否怀孕?

不能怀孕了,因为你丈夫已经不能减数分裂了,染色体无法配对.

15号染色体和22号染色体移位会造成什么影响

这个个体还是正常的,而ta的后代有可能因为缺失或增加一段异位片断而产生严重问题

染色体检查结果异常男性33岁 染色体检验结果:46,XY,15pstk+ 此核型中一条15号染色体随体柄增长,属于染色体

人类D组(13,14,15号染色体),G组(21,22,Y染色体)近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡

9号染色体倒位9号染色体倒位

9号染色体臂间倒位属于多态性改变,女方早期流产风险会增加,但不是没有正常怀孕的可能.研究数据表明,好好备孕能降低流产率,当然了,要碰运气,但目前没有孕前或孕早期完全避免流产的技术方法.女方卵子生长周期

19号染色体长臂部份缺失

由美国联合基因组研究所破译的第19号染色体包含1500个基因,占人类基因组的2%,是迄今为止科学家破译的包含基因最多的染色体.其中包括与遗传性高胆固醇病和抗胰岛素糖尿病相关的基因.人体遭到辐射或其他环

想象神舟九号作文

我的梦想 我的梦想有很多很多,不过其中最大的梦想要算制造神州九号了. 目前,我国已经成功的用神州六号顺利返回地球这个令世界人民惊喜的好消息向其他国家证明:我们中国是强大的,是团结的;我们中国已经不是被

跪求:男性正常,女性3号染色体和5号染色体易位能怀孕吗

理论上,女性生殖细胞中只有一半细胞是正常的,另一半是带有易位染色体的.所以,能怀孕,但是能不能产出正常的胎儿就很难说了(1/2正常),建议采用人工辅助生殖,选取正常卵细胞,做试管婴儿,以确保胎儿染色体

男性,31岁,O型血.九号染色体臂间倒位46,XY,inv〔9〕〔p11q13〕〔320条带水平〕妻子孕两次到六个月左右

9号染色体是常染色体变异好像胎儿不可以选择吧,如果是性染色体(X,Y)变异是可以选择性别的,最好去专业的遗传咨询下吧再问:变异是什么意思呢?选择性别?我妻子第一胎是男孩子,第二胎是女儿。请帮我解答一下

染色体。。

解题思路:减数分裂的过程解题过程:同学你好,该题深入考了减数分裂过程中DNA分子的行为变化。如下图,红色代表被15N标记的DNA分子,精原细胞中,每条细线代表DNA分子的1条单链,虚线、实线代表同源染

第21号染色体具体是什么

第21号染色体是人体最小的常染色体,人的染色体编号是按照染色体大小递减来排列的,1号染色体最大,2号次之,以此类推.人类一共有22对常染色体,按照命名原则,22号染色体应该是最小的,但由于早期科研的失

染色体

解题思路:染色体组与基因型解题过程:解析:某生物体细胞中染色体组数目的判断(1)根据染色体形态判断:细胞内形态、大小相同的染色体有几条,则该细胞中就含有几个染色体组。(2)根据基因型判断:在细胞或生物

9号染色体平衡异位会怎么样

你问的是平衡易位?两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位.这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位.这种易位造成

神舟九号的速度

神舟九号发射后进入近地点高度200公里,远地点高度329.8公里,倾角42.8度,周期1小时29分40秒的椭圆形轨道.在这里我们做一个近似处理:假设神舟九号绕地球做一个轨道高度为264.5Km的圆周运

检查结果是染色体(46,xy,yqh+(g带) y染色体的大少近似18号染色体).

XY为性染色体.XY为男性.q表示染色体的长臂,h表示次缢痕,+表示增加.关于第九号染色体人类第9号染色体异染色质区倒转(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性,且因其携带者之外表多

解题思路:先算第一个3年后本金和利息,再算转入第二个3年后利息和本金,解题过程:

神舟九号作文

神九飞天,约会天宫“10、9、8、7、6……”随着零号指挥员王军一声苍劲有力地大喊:“点火!起飞!”身高几十米的神舟九号飞船的推进火箭喷射出炽热的火焰,飞船周围冒起滚滚的浓烟,飞船拔地而起.载着三位宇

什么叫21号染色体

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2

21号染色体短臂双随体是什么意思

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2