乙醛制备1-丁醇的合成路线

解题思路：根据物质的具体性质进行分析解题过程：方案1　取5mL无水乙醇于试管中，将螺旋状铜丝在酒精灯外焰上灼烧，趁热伸入无水乙醇溶液中，重复10次。观察到铜丝的变化为：紫红→黑色→

由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得

丙烯与苯生成异丙苯并氧化得到丙酮：C6H6+CH3CH=CH2---------Ph-CH（CH3）2Ph-CH（CH3）2+O2--------PhOH（苯酚）+CH3COCH3（工业上的苯酚-丙酮

乙醇氧化得到乙醛(CrO3和吡啶的混合物氧化)然后乙醛进行羟醛缩合得到2-丁烯醛,然后加氢还原得到产物2CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH(氢气还原,Ni催化)

2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!

正丁醇合成正丁酸的实验室制法.利用酸性高锰酸钾溶液的强氧化性直接氧化正丁醇就可以合成正丁酸.

乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO

以下简单记：A.正丁醇、B.乙酸、C.甘油、D.丙酮、E.乙醛、F.异丙醇、G.苯酚、H.苯甲醛；1、分别取A~H样品少许,加入2,4-二硝基苯肼,生成沉淀者为D、E、H（记为一组）；无沉淀者为A、B

乙炔+水－－－CH3CHO（催化剂、加热）－－－CH3CH（OH）CH2CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－－－CH2＝CHCH2CHO（浓硫酸加热消去）－－－CH3CH2CH2CH2OH（催

再问：谢谢那个他是稀硫酸还是浓硫酸？还有是不是苯酚不和溴化氢直接反应的？！再答：稀硫酸反应应该是反应的，只不过应该是苯环和溴化氢反应。再问：好吧但是消去不应该是浓硫酸170°吗再答：啊噢，我搞错了，是

方法有很多,我就说两种1、将产生的乙酸丁酯不断分离出去,平衡就会向右移动,那么1-丁醇转化率的转化率自然提高2、增加乙酸的浓度

先与氢气加成,得到1-丙醇,再消去得到1-丙烯,然后与氯气加成,得到1,2—二氯丙烷,最后水解得到1,2-丙二醇

消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢

第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高

1.如果本实验通过格氏试剂反应,则需要无水,因为格氏试剂遇水立刻分解失效.所以我们用无水乙醚作溶剂.2.氯化钙可以与乙醇络合,也能跟产物络合.3.格氏试剂的溶剂就是无水乙醚.4.格氏试剂是一个强碱,所

2CH3CH2OH+O2→(催化剂)2CH3CHO+2H2O2CH3CHO→(催化剂)CH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CHO→(△)CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCHO+2H2→

用乙醛制取乙二醇，可通过CH3CHOH2催化剂CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2=CH2溴水CH2BrCH2BrNaOH溶液CH2OHCH2OH，反应类型分别为还原、消去、加成、水解，故选A．

两种方法（1）生成苄氯,再氨解,这种方法不容易停留在伯胺的阶段,生成的伯胺会继续与苄氯反应,所以要控制NH3大大过量.（2）先生成酰胺,再进行还原,这种方法收率较高,但比第一种方法麻烦一些.反应见图片

苯甲酸和苄溴在碳酸钾等弱碱条件下,以DMF或者THF作为溶剂,可以很高的收率得到苯甲酸苯甲酯.

你是指的用乙基溴化镁格式试剂和丙酮反应制备?格式试剂会与水反应,并同时引起很多副反应的发生,造成产率降低.不仅如此,水是自由基淬灭剂,微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发,造成实验失败.再问：格氏试剂