乙醛为原料合成2-丁烯醛-搜答案-智慧作业帮

CH3-CH=CH-CH3+HCl--->CH3-CHCl-CH2-CH3加成反应,条件没写...

CH3CH2CH(CH3)Br+NaOH/醇--->CH3CH=CHCH3+NaBr+H2OnCH3CH=CHCH3---->-[-CH(CH3)-CH(CH3)-]n-

CH3CH2OH+SOCl2=CH3CH2Cl+HCl+SO2CH3CH2Cl+Mg=CH3CH2MgClCH3CH2OH+O2(Cu)=CH3CHO(乙醛）CH3CH2MgCl+CH3CHO(乙醛）

（1）2-丁醇,CH3-CH=CH-CH3+H2O→CH3-CHOH-CH2-CH3（2）2,3二氯丁烷CH3-CH=CH-CH3+Cl2→CH3-CHCl-CHCl-CH3（3）2,3-丁二醇,可以

2,3-二甲基-1-丁烯—HBr—2-溴-2,3-二甲基丁烷—NaOH/EtOH加热—2、3-二甲基-2-丁烯—Br2/CCl4—2,3-二溴-2,3-二甲基丁烷—EtOH/NaOH/H2O2加热—2

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

1-溴丁烷加氢氧化钠醇溶液,加热（消去）：CH3CH2CH2CH2Br+NaOH=(醇)=CH3CH2CH=CH2+H2O+NaBr1-丁烯加溴水（加成）：CH3CH2CH=CH2+Br2==CH3C

1、乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷,乙炔与金属钠反应生成乙炔钠,氯乙烷和乙炔钠反应生成1-丁炔2、两个乙醛分子发生羟醛缩合反应,生成CH3CHOH-CH2-CHO,脱水即可形成2-丁烯醛

如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?先于Br2或者Cl2加成再水解如何以2-丁烯为原料制备1,3-丁二烯先于Br2或者Cl2加成在消去

这个题目还是很有难度的呀!最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合,得到3-甲基-2-丁烯-1-醇,然后转变成对应的氯代烃.再经过付氏反应,就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯.因此,你先要将丙酮转化为异丁烯

最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合,得到3-甲基-2-丁烯-1-醇,然后转变成对应的氯代烃.再经过付氏反应,就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯.因此,你先要将丙酮转化为异丁烯.丙酮转化成异丁烯常规下要

1-丁烯合成2-丁醇

第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高

1、乙烯与水蒸气在催化剂下反应:CH2=CH2+H2O→CH3-CH2-OH(乙醇)然后乙醇在催化剂、加热条件下氧化：2CH3-CH2-OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂,加热）2.大

看图

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

先制备乙烯基乙炔,然后部分氢化得到丁二烯,最后1,4-加成

(CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗?我是读化学专业的大二学生,我的答案是丙酮先和并二酸HOOCCH2COOH反应,两个羧基的作用下,中间的亚甲基上的氢会很活泼,可以和羰基发生反应.碳连上去了

1、乙烯与水蒸气在催化剂下反应:CH2=CH2+H2O→CH3-CH2-OH(乙醇)然后乙醇在催化剂、加热条件下氧化：2CH3-CH2-OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂,加热）2、消

消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水