作业帮乙醇与强氧化剂反应断键位置
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/28 10:38:04
Cu+2H2SO4=CuSO4+SO2↑+2H2O
羧基：与活泼金属反应,与碱反应,断1号键发生酯化反应,断2号键醛基：被氧化（银镜反应,氧化为羧酸）断3号键还原为醇断双键羟基：与碱金属反应,与羧酸酯化,断4号键酯基：水解,断5号键取代：取代C周围的H
氧化剂氧化剂/氧化产物F2/F-X2/X-（卤素）O2/H2OO3/O2或H2OKClO3/O2+KClKMnO4/Mn2+K2Cr2O7/Cr3+浓H2SO4加热/SO2浓HNO3/NO2稀HNO3
不一定,例如二价铁与硝酸根（强氧化剂）反应时需要H+的参与.金属最高价态只能是氧化剂.
不对,应该是强还原剂
重铬酸钾中的原子在化学变化后化合价上升了==这个题目我也做过.还用得失电子来配平
果糖是多羟基酮,葡萄糖是多羟基醛!但果糖结构中,他可以转化为醛基!糖的结构异常复杂!葡萄糖事实上也不是链状结构,而是一个环状结构（或者说是链状和环状结构相互转化的结构.葡萄糖可以和银氨溶液也可以和碱性
在醇分子中,由于羟基的影响,α-H比较活泼,容易被氧化或脱氢.实质就是脱氢,若醇中无α-H,则不可脱氢,但可脱水形成烯烃.断键为O-H键.用与高锰酸钾的硫酸溶液反应,乙醇可一步转化为乙酸：5CH3CH
都是放热反应,强的氧化还原剂本身所含能量都较高,而产物能量都低,所以强氧化还原计发生的反应都是放热反应
尿素合成三聚氰胺分两步第一步合成氰胺,尿素在改性分子筛催化下,高温常压氨气氛中,脱水生成氰胺.或者是尿素升华分解为异氰酸和氨气,再催化生成氰胺第二步合成三聚氰胺,氰胺在氨气助催化下,加热缩合成三聚氰胺
无论酸性还是碱性条件下：都是,酯基的C－O单键,
不一定.强氧化剂与弱还原剂有反应的趋势但也要满足很多反应的规律和条件才能反应,简单举些例子：（1）同种元素相邻价态不能发生氧化还原反应,如：浓H2SO4强氧化剂与还原剂SO2不反应；Br2与Br-不反
无机含氧酸与醇可以发生酯化反应,断键方式与有机酸与醇反应不同.前者是酸脱氢醇脱羟基生成脂类,后者是醇脱羟基酸脱氢生成脂类.乙醇和硝酸的反应归为硝化反应更加恰当.CH3CH2-OH+H+NO3-→CH3
乙醇的催化氧化,断的是1.羟基上的O-H2.本位碳上的一个C-H这样才能使本碳与氧形成碳氧双键.注：与羟基相连的那个碳,把它叫做本位碳.
被还原,有机化学的氧化是加氧或去氢,还原是去氧加氢,乙醛变成乙醇要得到氢原子,所以是还原.
CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O(条件是加热,浓硫酸)在常温下,不反应.要在浓硫酸做催化剂,加热的情况才会反应.所以醋实际上是不能解酒的.
这怎么说呢?有很强氧化性的就是强氧化剂,反之就是若氧化剂（感觉是废话）举例子：常见的强氧化剂：氧气,氟气,浓硝酸,浓硫酸,次氯酸（根）,氯酸（根）,高锰酸钾（高锰酸根,酸性环境）,三价铁离子,二价和四
重要的氧化剂和还原剂 一、重要的氧化剂和还原剂 在氧化还原反应方程式里,除了如前所述可以用箭头表明反应前后同一元素原子的电子转移情况外,还可以用箭头表示不同元素原子的电子转移情况.例如： 电子由
嗯嗯.跟我想到一起去了.
高锰酸钾无论在酸性、中性、碱性条件下都表现出强氧化性,但三种条件下还原产物不同.酸性条件下,产物是二价锰离子,几乎无色,中性条件下,产物是二氧化锰黑色沉淀,碱性条件下,产物是锰酸钾绿色溶液.之所以多用