乙酸乙酯的制备中为什么不伸入到饱和碳酸钠溶液里

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/23 15:45:10
乙酸乙酯的制备实验中为什么要用饱和食盐水洗涤?能用水代替吗?

乙酸乙酯是弱极性有机物,易溶于有机溶剂,不易溶于水,饱和食盐水增大了水的离子浓度使得乙酸乙酯更难溶,即降低了乙酸乙酯的溶解度.另外食盐水的配制方便、廉价,还能很好地溶解混杂在乙酸乙酯中的乙酸、乙醇,故

在乙酸乙酯的制备实验中,若采用醋酸过量的做法是否合适?为什么?

不合适反应中有一步是用碳酸钠溶液吸收未反应的乙酸和乙醇是乙酸乙酯溶解度降低更易析出,而过多的乙酸则会使之相反.

乙酰乙酸乙酯的制备中,哪来的乙醇钠

用金属钠作克莱森酯缩合试剂时,真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠.一旦反应开始,乙醇就可以不断生成并和金属钠继续作用产生乙醇钠.

乙酰乙酸乙酯的制备原理,为什么要减压蒸馏?

乙酰乙酸乙酯的沸点较高,好像180摄氏度,而且乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解,所以才采取减压蒸馏来提纯(靠蒸馏出来提纯)原理略:利用乙酸乙酯a-H的活性.

乙酰乙酸乙酯的制备为什么要干燥

乙醇钠是反应物之一,水酸性太强,会破坏乙醇钠(变成EtOH+NaOH),这样就产率降低,甚至难以得到产物

为什么制备乙酸乙酯时,向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸是对的

乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸,然后加热乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式:CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)1:酯化反

为什么乙酸乙酯的制备实验中产量低

因为乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应是可逆的,要时刻取走乙酸乙酯蒸汽来促使反应向正方向发生.

乙酸乙酯的制备实验思考题?

1.催化作用,脱水缩合2.使乙酸尽量反应完全,增加产率3.杂质:水,乙酸,乙醇,乙醚,乙酸酐等4.饱和氯化钙溶液起盐析作用,减小乙酸乙酯溶解度,不是除杂(但是能顺便吸收乙醇,乙酸等,减少杂质)5.不能

乙酸乙酯的制备实验粗产品中有哪些杂质?

杂质有乙醚、乙醇、乙酸.净化方法:将制的的产品用蒸馏水萃取,其中的酸、醇能溶于水滤除.反复萃取多次基本可以达到提纯目的.

乙酸乙酯制备中能否采用乙酸过量为什么

.酯化反应是一个可逆反应.为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行.一般是使反应物酸和醇中的一种过量.在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收

乙酸乙酯的制备

嗯、乙醇和浓硫酸、具体过程还是复制一下下哈、都打上太麻烦了实验步骤:①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置.②用小火加热试管里的混合物.把产生

制备乙酸乙酯的实验 为什么还要防倒吸

乙醇挥发,乙醇易溶于水也溶于有机溶剂,乙酸也会挥发出来一点,而它也易溶于水,所以要防倒吸呀

乙酸乙酯的制备方程式

乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸.顺序是密度先小后大,然后加热方程式:CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)

乙酸乙酯的制备时为什么要回流

这个可逆反应需要时间较长,乙酸和乙醇沸点又比较低,为了防止反应过程中乙酸和乙醇挥发损失,所以采用回流措施,

有机化学试验报告:乙酸乙酯的制备

实验步骤:①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置.②用小火加热试管里的混合物.把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm~3mm

乙酸乙酯制备过程中加入饱和氯化钙的作用是什么?

使用饱和氯化钙洗涤的目的是除去过量的乙醇,并且饱和CaCl2可以除去乙醚(形成络合物).之所以使用饱和溶液-目的是为了降低乙酸乙酯的溶解度,减少洗涤过程中乙酸乙酯的损失.需要注意的是,在使用饱和的碳酸

乙酸乙酯制备实验中,为什么塞子会冲出来?

乙醇反应时温度决定是分子内脱水还是分子间的脱水170时是分子内脱水,140是分子间脱水的一定是压强问题的,可能是量的问题,蒸气压强大

在制备乙酸乙酯实验中为什么用硫酸镁沉淀?

硫酸镁吸水,不溶于乙酸乙酯

制备乙酸乙酯的实验中,为什么用饱和碳酸钠溶液可以降低乙酸乙酯在水中的溶解度?

乙酸乙酯容于水的一部分很大程度是靠其中氧和水中氢形成的氢键.一旦碳酸钠大量溶于水,"占领"了一部分氢,由于氢键具有饱和性,自然影响了本来就微溶的油状的乙酸乙酯的溶解度.