乙酸乙酯在乙醇钠的条件下取代反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 02:03:43
A再答:被氧化成醛=_=再问:哦
因为这个反应是可逆反应,反应不完全,1mol乙醇与1mol乙酸在浓硫酸做催化剂和加热的条件下,生成的乙酸乙酯一定小于1mol
乙醇的确可以显酸性,但这跟乙酸反应毫无关系.中学所谓的酸性是H+所体现的,酯化反应中不出现H+,也就无所谓酸性
甲基环己烷中氢原子的种类有4种,所以甲基环己烷与氯气发生取代反应时,生成的一氯代物有5种,故选C.
一般有乙醇,浓硫酸,乙酸和乙醇,乙酸,浓硫酸两种答法,共同点是必须将浓硫酸慢慢加入到乙醇中,并不断搅拌,这与浓硫酸的稀释是相同的.
有两个作用:第一个是吸收乙醇和乙酸,利用碳酸钠能与乙醇和乙酸反应的原理去除挥发出来的部分乙醇和乙酸;第二个是降低乙酸乙酯的溶解度,使其分层,便于分离出来.前几天上课时老师刚刚说的哦~
用金属钠作克莱森酯缩合试剂时,真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠.一旦反应开始,乙醇就可以不断生成并和金属钠继续作用产生乙醇钠.
是的.因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴(氯气)在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应.而当有光照条件时,该反应主要是按照
老实说,溴乙烷与乙醇钠会反应的.如果一定要的话,先加乙醇钠,再加溴乙烷.乙醇钠夺取PhCH2COOPhI中CH2上的氢,这是苯甲型氢易离去,然后形成碳负离子,SN2取代溴乙烷中的溴.
酸是催化剂,水解就是酸脱羟基,醇脱氢.懂吗
C6H5-CH(OH)-CH2-COOCH2CH3?
1.基本只要含氢的有机物都可以2.也是可以的但是要有特殊的条件,例如苯需要的铁的催化下才可被取代3.特殊条件可以,但一般不谈这个,一般取代就说烷和苯及其同系物
不是什么“一三键断裂”,是氧化剂把乙醇羟基所连的碳原子上的另一个氢原子氧化成羟基,两个羟基同时连在同一个碳原子上,不稳定,然后脱去一个水分子而成为醛基.HHHHHHIIIIIIH-C-C-O-H+[O
1.答案A.B氧化.C加成.D加成2.答案D
乙酸乙酯水解应该生成的是乙酸和乙醇,但在碱性也就是KOH的条件下乙酸和KOH反应生成了水.将方程式加和可以看到水反应又生成了,所以看作是催化剂.
酯化反应:70-80还是取代反应140就是说是分子间脱水了,形成醚
1.加入饱和Na2CO3溶液后,乙酸和乙醇溶于水,乙酸乙酯不溶于水,于水分层,(乙酸乙酯在上层).2.分液后,水溶液中有乙酸和乙醇,加入CaO后生成Ca(OH)2,可以中和乙酸,将乙酸除尽后,再蒸馏即
没有中和过量的乙酸,肯定是显酸性了,有碳酸溶液的话,相当于碱,所以是中性的酯了!
乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸,然后加热乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式:CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)1:酯化反
乙醇氧化得乙醛,当然也可以燃烧;可以和酸发生取代反应,也叫酯化反应;乙酸的氧化反应为在氧气中燃烧;和醇发生酯化反应,也叫取代;乙酸乙酯的氧化也为在氧气中燃烧;水解为醇和酸的过程也叫取代.再问:方程式再