作业帮乙酸乙酯中为什么是过量的乙醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 09:57:02
不合适反应中有一步是用碳酸钠溶液吸收未反应的乙酸和乙醇是乙酸乙酯溶解度降低更易析出,而过多的乙酸则会使之相反.
提高乙酸的转化率
你要提问的是乙酸和乙醇反应而提取乙酸乙酯吗?若是的话加入过量的醇是加快反应,使反应平衡向生成物的方向移动从而更好的提纯乙酸乙酯.
乙醇过量的好处:1.促进平衡正向移动——添加价廉的原料可以提高另一种原料转化率2.乙醇比乙酸便宜
乙酸乙酯的制取：先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸,然后加热乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式：CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)1：酯化反
乙酸过量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恒沸物；乙酸和乙酸乙酯不共沸,过量乙酸不影响产物的蒸馏.实验室制备是不计较成本的,乙醇和乙酸的成本在实验室制备可以忽略,相差不大.
1.在有酸或碱存在的条件下,酯类跟水发生水解反应,生成相应的酸或盐和醇.2.若无酸或碱存在的条件下,酯也能水解．只是水解速度很慢(如通常情况下,乙酸乙酯需16年才可达到水解平衡).所以要加入足够的乙醇
浓硫酸只能往其它溶液中倾倒（搅拌）
冰醋酸先加会和硫酸反应引起碳化副反应、乙醇先加部分氧化不影响反应
可以因为是可逆反应所以反应物增加平衡向正向移动乙酸减少
因为乙醇的沸点比乙酸低.其挥发较乙酸快,所以,加入过量的乙醇,可以提高乙酸的转化率,生成更多的值
乙醇沸点低易挥发过量乙醇能使反应充分反应平衡向右移动.
乙酯化大多用乙酸酐如果是乙酸的话.酯化是酸催化而且反应可逆为了促进反应平衡就要多加一种原料大都选择便宜的一种应该是乙醇便宜吧
饱和碳酸钠溶液.酯不溶于饱和碳酸钠溶液.乙醇可以溶解,而被除去.乙酸和碳酸钠反应,生成醋酸钠溶在溶液中,而被除去.再分液即可.
加入顺序原因：乙醇中加浓硫酸,是对浓硫酸的稀释,为什么不是最后加浓硫酸是为避免反应提早进行.为什么不先加乙酸再加浓硫酸,是因为乙醇过量.为什么不采用乙酸过量,是基于乙酸的价格比乙醇高.
该反应和大多数有机反应一样是可逆反应,反应物中的一种过量有助于另一个提高转化率.
在乙醇中含有少量乙酸乙酯,为了得到乙醇,可向混合物中加入氢氧化钠溶液加热,乙酸乙酯水解为乙酸钠和乙醇,然后蒸馏出乙醇蒸汽,冷凝后得到乙醇.
乙酸乙酯中含有未反应的乙醇,乙醇被浓硫酸氧化而变黄,实际上乙醇被浓硫酸氧化应该变黑,只不过含量低,看上去是黄色的
跟稀释浓硫酸的道理一样,防止混合液过热溅出
浓硫酸只能往其它溶液中倾倒