乙酰苯胺,苯胺和苯甲酸的分离提纯

向混合物加入过量盐酸,分液,水相为苯胺的盐酸盐(苯胺为碱性).水相加碱中和至中性,再分液得到苯胺(有机相)向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于

要分离首先要知道它们的一些性质,溶解性,熔沸点,稳定性等,首先说一下硝基苯：难溶于水,密度比水大;易溶于乙醇、乙醚、苯和油.熔点5.8℃.沸点210～211℃苯胺:熔点－6.3℃,沸点184℃,加热至

先用足量的1NHCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1NNaOH溶液

1、加入HCl溶液,苯胺成盐在水层,其它三个在油层（称为A）.分液,水层中加入NaOH,苯胺的盐酸盐变回苯胺在油层,分液得到苯胺；2、第1步中的油层A中加入NaOH溶液,苯酚变为苯酚钠,苯甲酸变为苯甲

先用热水把乙酰苯胺溶解,溶解后溶液分类两层,甲苯在上,热水溶解的乙酰苯胺在下,趁热倒入分液漏斗中,打开旋钮放出下层溶液,分液漏斗中留下的是甲苯,等烧杯中乙酰苯胺的水溶液放凉,水与乙酰苯胺重新分层,（乙

1.加NaHCO3溶液,苯甲酸进入到水相,甲苯、苯胺、苯酚在有机相,分液得苯甲酸钠,加点HCl再分液得苯甲酸.2.加NaOH溶液,苯酚进入到水相,苯胺、甲苯在有机相,分液得苯酚钠,加点HCl再分液得苯

114.3度

溶剂不够,溶剂添加到沸腾无油状物时所耗的体积V,再补20%V（因为沸腾会蒸发导致溶剂减少,而使沸腾后的溶液处于过饱和,此时热过滤很容易晶体损失的比较多）

以下操作,均略去分液盐酸溶出苯胺,碱化水液,得到苯胺氢氧化钠溶出对甲基苯甲酸,酸化水液,得到对甲基苯甲残余固体为萘对于乙酰苯胺而言,上述操作都要用冷的稀溶液

酰胺的碱性比胺要弱的多.所以加入醋酸的水溶液,苯胺可以成铵盐而溶于水,乙酰苯胺不能.然后分液就行了.

查下他们的物理性质,若沸点差别较大则采用蒸馏若差别不大则选择萃取,萃取剂的选择也相当重要我懒得查资料了,就这样泛泛的说了

苯胺：无色油状液体.熔点－6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02（20/4℃）,相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺：熔点：114.3℃,沸点：

用新蒸馏的苯胺是因为存放过的苯胺会因空气氧化而颜色变深,用新蒸馏过的苯胺（几乎无色）的,制出的乙酰苯胺固体很容易精制成白色固体.

先加入NaOH溶液,苯甲酸和苯酚变成可溶性盐,而苯胺不反应.然后向反应后的NaOH溶液中通人CO2,苯酚钠变成苯酚,苯甲酸不反应.

饱和碳酸钠,苯酚,溶解,得到苯酚钠和碳酸氢钠苯胺,不溶,分两相苯甲酸,溶解,放出气体,得到苯甲酸钠和二氧化碳.

先加入氢氧化钠溶液,苯甲酸与之反应生成苯甲酸钠溶液,乙酰苯胺不反应（注意：碱性环境如果不加热则酰胺不水解）,过滤得到乙酰苯胺,滤液用盐酸酸化,得到苯甲酸

溶于有机溶剂（如乙醚）后,加入氢氧化钠水溶液,充分搅拌后分液,胺留在有机相中,蒸馏即得；水层加盐酸调节pH为1-2,过滤得酸.

有机混合物的状态：对甲苯酚和苯甲酸以阴离子状态存在,苯以分子状态存在,苯胺以苯铵阳离子(C6H5NH3+)状态存在：1、使用碱液(LiOH、NaOH等)溶解有机混合物,使得苯铵阳离子转化为苯胺,于是溶

加碳酸氢钠溶液,分液,取水相,加酸,得苯甲酸加氢氧化钠,.,得对甲苯酚

苯甲酸为酸,而对甲苯胺是碱.乙酰苯胺为中性化合物所以先往溶液中加入10%的盐酸,对甲苯胺成盐,可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到；再往滤液中加入10%的氢氧化钠,苯甲酸成盐,过滤后加入10%盐酸水