作业帮乙酰胺与乙醇反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 05:06:03
应该不反应!
*-COOH+CH3CH2OH=*CO-OCH2CH3+H2O其中*表示苯环酯化的条件是浓硫酸,加热,可逆反应所有的酯化反应都是酸上面去掉羟基,醇上面去掉H,然后生成酯和水
1.CH3CH2-OH+3O2--点燃-->2CO2+3H2O2.2CH3CH2-OH+O2--Cu/Ag加热-->2CH3-CHO+2H2O
2K2Cr2O7+8H2SO4+3CH3CH2OH=3CH3COOH+2Cr2(SO4)3+11H2O+2K2SO4橙红色绿色乙醇被氧化为乙酸,橙红色的Cr2O72-被还原为绿色的Cr3+
活性是酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺,在碱性条件下也是如此,所以是乙酰氯＞乙酸酐＞乙酸甲酯＞乙酰胺.希望对你有所帮助!
与羰基加成再脱水, 见图：
氧化钙先与丁醇反映成醇钙,醇钙能很好地与乙酰乙酸乙酯结合并发生反应,最终结果可有以下几种,酯的水解、脱乙酰基.如果氧化钙的量不很多的话,可产生醇交换反应,即生成乙酰乙酸丁酯.
乙酰胺、乙酰氯与乙醇反应生成乙酸乙酯,后者反应比前者快.乙酸乙酯不与乙醇反应.
1.从外观判断,固体的是苯甲酸2.把剩下的分别取样滴入水中,不能和水混溶的是乙酰乙酸乙酯3.2,4-二硝基苯肼实验：乙醇和2,4-二硝基苯肼无现象,醛酮则产生橙到黄色的沉淀4.加入硝酸银,乙醛发生银镜
乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产物的生成.(1)用乙酰氯作乙酰化
先是三乙去质子,再与溴乙烷反应,生成CH3COCH(CH2CH3)COOCH2CH3
这个、、打不出来反正就是在浓硫酸催化下的酯化反应.就是乙酰水杨酸的羧基脱去一个羟基乙醇的醇羟基脱去一个氢然后连在一起久可以了实在打不出来自己试着写写吧水杨酸就是邻羟基苯甲酸乙酰就是把羟基的H变成乙酰基
CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O(条件是加热,浓硫酸)在常温下,不反应.要在浓硫酸做催化剂,加热的情况才会反应.所以醋实际上是不能解酒的.
可以使反应条件温活副反应少
乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下~~生成负离子（中间那个碳）~~然后再进攻甲醛的碳~~生成醇~~最后再脱水成烯~~~不能发图~~写不了反应过程~~
对的,氧化剂是是重铬酸钾,还原剂是乙醇.
可以的.C2H5OH+NaOH——C2H5ONa+H2O乙醇钠的工业制法,用苯和H2O形成共沸物带走水,令平衡趋向乙醇钠和水.
在酸性环境中反应,如果不在酸性环境中这个反应是不会发生的,否则高锰酸钾的氧化性大大下降.一般不用盐酸,因为它是还原性酸.易被高锰酸钾氧化.5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4====5CH3CO