作业帮乙酰水杨酸制备 反应中有哪些副产物,如何除去
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 07:09:53
产品微溶于水,结晶比较困难,故用冷水,减小溶解度.
乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强（也就是说羰基上的碳要正一些）~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤（用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳
因为会堵住管口
乙酰水杨酸是难溶于水的有机物,由于在洗涤乙酰水杨酸时需要用到NaHCO3溶液,所以用水可以洗涤表面的杂质.☆⌒_⌒☆希望可以帮到you~
乙酰水杨酸的制备过程实践上就是酚羟基的酯化,水的存在显然不利于酯的生成.
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,
第一个,反应是取代.反应取代,生成氯化氢和乙酰水杨酸.第二个,氯化铁溶液,会与水杨酸的酚羟基显紫色.
副反应：水杨酸中有羟基,羧基,会发生脱水缩合可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)
阿斯匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的.水杨酸可由水杨酸甲酯,即冬青油（由冬青树提取而得）水解制得.在50mL圆底烧瓶中,加入干燥的水杨酸7.0g（0.050mol）和新蒸的乙酸
这个、、打不出来反正就是在浓硫酸催化下的酯化反应.就是乙酰水杨酸的羧基脱去一个羟基乙醇的醇羟基脱去一个氢然后连在一起久可以了实在打不出来自己试着写写吧水杨酸就是邻羟基苯甲酸乙酰就是把羟基的H变成乙酰基
3.10乙酰水杨酸的制备目的：学习酚酰化成酯的原理及方法,了解有关药物制备的知识；复习重结晶和熔点测定的操作.原理：主反应：副反应：试剂：水杨酸1.0g（0.0072mol）,醋酸酐2.5mL（0.0
干燥.洗涤时最后用乙醇,带走水分,由于乙醇易挥发,就可以达到干燥的效果.
乙酰水杨酸是脂,在酸性条件下会水解查看原帖
可以用水杨酸与乙酰氯来制备,乙酰氯缓慢滴入,可选择用恒压滴液漏斗加料,室温搅拌,TLC跟踪反应,原料反应完后旋干溶剂
给你邮件发过去
是乙酸.一般是在反应最后阶段,此时温度下降,乙酸遇冷冷凝成水滴.所以当你看到白雾出现时一般反应可以结束了.酰化剂无所谓,可以是乙酸、乙酸酐、乙酰氯等.你可以到百度文库里搜点资料.希望可以帮到你.
A．手性碳原子为碳原子上连接4个不同的原子或原子团，题中涉及的有机物碳原子只连接3个原子或原子团，则不存在手性碳原子，故A错误；B．水杨酸和阿司匹林都含有苯环，则属于芳香族化合物，故B正确；C．水杨酸
催化剂吧
副反应：水杨酸中有羟基,羧基,会发生脱水缩合可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)