作业帮乙酰氯和格氏试剂怎么反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 11:20:30
应该不反应!
活性是酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺,在碱性条件下也是如此,所以是乙酰氯＞乙酸酐＞乙酸甲酯＞乙酰胺.希望对你有所帮助!
氧化钙先与丁醇反映成醇钙,醇钙能很好地与乙酰乙酸乙酯结合并发生反应,最终结果可有以下几种,酯的水解、脱乙酰基.如果氧化钙的量不很多的话,可产生醇交换反应,即生成乙酰乙酸丁酯.
羰基吸电子能力强于酯基,乙酰丙酮烯醇式结构更稳定
乙酰胺、乙酰氯与乙醇反应生成乙酸乙酯,后者反应比前者快.乙酸乙酯不与乙醇反应.
在冰水浴的条件下,直接将乙酰氯滴加到冰醋酸里,摩尔比为1：1,快速搅拌.滴加完毕后再搅拌10分钟,然后减压蒸馏,就可以得到醋酐了.生成的氯化氢尾气用稀氢氧化钠水溶液吸收.不要加吡啶.吡啶和醋酸成盐,就
乙酰氯含有氯离子溶于水、滴加硝酸银会有氯化银沉淀生成、乙酐不会有沉淀
卤代乙酸乙酯和乙酰卤（碱性）与丙二反应,后酸性水解,加热脱羧得产物.
乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产物的生成.(1)用乙酰氯作乙酰化
可以的,制备格氏试剂时的副反应
消耗一分子ATP,2个高能磷酸键.这个过程中：ATP→AMP+PPi；PPi→2Pi
这个、、打不出来反正就是在浓硫酸催化下的酯化反应.就是乙酰水杨酸的羧基脱去一个羟基乙醇的醇羟基脱去一个氢然后连在一起久可以了实在打不出来自己试着写写吧水杨酸就是邻羟基苯甲酸乙酰就是把羟基的H变成乙酰基
1mol只和乙酰水杨酸的羧基反应3mol除了和羧基反应,还能水解乙酰基同时再和酚羟基反应.水杨酸是极不稳定的物质,酚羟基非常容易被氧化,所以用乙酰基保护起来保存,如果要使用水杨酸的时候,需要讲乙酰基水
控温加水（氯化铵/水）淬灭,有机溶（乙酸乙酯,甲苯,二氯甲烷）剂提取.
甲酸乙酯可以发生银镜反应、乙酰乙酸可使石蕊变色蓝色、乙酸乙酯有水果香味、剩余是乙酰乙酸乙酯
1.强烈的亲核性质Grignard试剂可与物质中的活泼氢（如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢）反应,生成相应的烃基.如：X-Mg-CH2CH3+H2O→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+CH3CH2O
副反应：水杨酸中有羟基,羧基,会发生脱水缩合可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)
加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.