作业帮乙烷脱氢反应 在1000K时 试计算该温度下总压为150kPa时乙烷的平衡转化率
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 11:31:58
不要被不懂装懂的人误导无机酸的酯化与有机酸不同,是醇脱去OH
嗯,你提出这个问题说明你学习是思考了卤代烃的水解和消去反应是同时存在的,因为有机化学反应总是伴随着副反应但同时我们应该看到他们反应条件的不同：CH3CH2Br+NaOH---H2O---CH3CH2O
这个是个很复杂的过程,其中包括了取代反应和消去反应,不存在氧化反应首先,乙烷要和氯气发生取代反应生成一氯乙烷（其实这个过程很复杂,咱们只要其中产生的一氯乙烷就成了）这是一个取代反应一氯乙烷在氢氧化钠水
氧化还原反应.碳碳单键,碳氢键断裂.或者可以从化合价来看碳原子在乙烷中的平均化合价为负三价氧原子在氧气中的化合价为零价.燃烧后碳原子在二氧化碳中是正四价氧是负二价.
4CH3CH4+15O2=8CO2(气体符号)+14H2O只有在溶液中发生的反映才有离子方程式
因为都是气体,氯气可能较多,不能完全反应再问：等物质的量啊再答：因为他们反应的时候会生成氯化氢气体，所以不纯净再答：这是取代反应啊再问：哦哦哦。谢谢啊再答：没事不用谢的
C2H6=C2H4+H21001-xxx混合物部的物质的量=1+XC2H6的摩尔分数=（1-X）/（1+X）C2H6的分压=150KPa*（1-X）/（1+X）C2H4的摩尔分数=X/（1+X）C2H
解题思路：根据酯化反应的反应机理分析解题过程：解析：羧酸与醇发生酯化反应：在酸性介质中一般遵循“酸脱羟基醇脱氢”的原则。如果是无机含氧酸与醇的酯化，则遵循“醇脱羟基
不能.有机反应往往伴随着副反应的进行.这里就有副反应：CH3Cl+Cl2=CH2Cl2+HCl,以及CH2Cl2+Cl2=CHCl3+HCl∴不可能制得纯净的氯乙烷
楼主：不能,因为取代反应生成的通常都是混合物.你提及的生成物氯代乙烷就有10种.附：取代反应（substitutionreaction）是指有机化合物受到某类试剂的进攻,致使分子中一个基(或原子)被这
从原理上来说是可以的.不过你想问的大概是除去乙烷中的乙烯的最佳办法吧,应该是不能选这种方法的.主要是反应太过困难,最好的办法还是通过溴水或者酸性高锰酸钾.
C2H6+Cl2=C2H5Cl+HCl(等号上写光照)——取代反应
楼上的老师补充的很正确首先不是2个羧基是1个羟基和1个羧基其次是乳酸和纳反应脱2个氢和碳酸钠是脱1个这里涉及到羟基和羧基的亲核能力不一样大碳酸钠和钠的亲电能力不一样大说的就深了啊不是高一解释的了的
在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键新键形成
加了生石灰是生成了醋酸钙,属于酸碱的中和,不是酯化反应,但属于取代反应,另外,楼上的人错了,大学阶段,叔醇服从醇脱羟基酸脱氢.再问：属于取代？好吧那听你的了。我其实想问，是不是只要不是酯化就全部按正常
醇中羟基连接的是烷基,烷基是给电子基团,可以增大羟基氧上面电子云的密度,使得其亲核能力加强；而在羧酸的羧基中,羟基的旁边连接着一个羰基,而羰基是强吸电子基团,会使羟基氧上的电子云密度大大降低,使得其几
在高中学生的认知中是的再问：如果不是高中的呢？再答：在大学里面化学反应是个极其特别复杂的过程。。好几本书都写不完。。。会推倒你在大学前的所有认知若你是高考结束的考生可以去附近大学的图书馆查阅相关资料如
酯化反应严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个羟基,最后再去掉氢生成酯和水
如果不加碱时,水解生成氢溴酸,加入碱,与氢溴酸反应,减少生成物,使反应向右进行,增大水解程度