作业帮乙烯合成正丁醛
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 06:40:58
在一种制备反应器级聚酯的方法中,聚(1,4-环己烷二甲酸1,4-环亚己基二亚甲基酯)具有较少的反式异构体向顺式异构体的转化的量,以及通过将含磷化合物加入反应方法中来增加聚合反应速率.在所述方法的步骤(
解题思路：根据实验室制取乙烯的化学反应原理分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/in
1）乙烯与HBrCH2=CH2+HBr——CH3CH2Br制备格式试剂CH3CH2Br+Mg——CH3CH2MgBr2）产物中5个碳CH3CH2MgBr+HCHO——CH3CH2CH2-OH3）CH3
乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO
乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛（2-丁烯醛）,然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得
OK...只要用新制的氢氧化铜悬浊液：正丁醇：微溶于溶液,由于是羟基化合物,溶解的部分呈绛蓝色正丁醚：几乎不容,发生分层正丁醛：加热后生成洋红色(砖红色)沉淀正丁酸：溶解了...酸碱中和如果条件允许的
用格氏剂看图
1.乙醇与浓硫酸迅速加热到170度.2.溴乙烷与乙醇和KOH加热.3.1,2-二溴乙烷与乙醇和KOH加热.
在温度高或者时间长的下正丁醛会被重铬酸继续氧化成丁酸所以说叫做“进一步氧化”
CH2=CH2+Br2--->CH2BrCH2BrCH2=CH2+HBr--->CH3CH2BrCH2BrCH2Br+CH3CH2Br+2Na--->CH3CH2CH2CH2Br+2NaBrCH3CH
CH2=CH2+BR2=BRCH3CH2BRBRCH2CH2BR+2NAOH=HOCH2CH2OH+2NABRHOCH2CH2OH+2O2=HOOCCOOH+2H2O
产率=实际产物/理论产物理论质量并不是4而是通过方程算出明白了吗?
当然需要,一般用雷尼镍或钯碳都行.
自己去问老师,有机化学
CH2=CH2→CH2ClCH2Cl→CH三CH→①CH2=CH2→加成得四圆环环丁烷→1氯带环丁烷→环丁醇→②→加成→产物再问：没看懂到圈2的后面是什么意思和谁加成?怎么加再答：CH三CH+环丁醇→
水解即可,CH2=CH2+H2O→CH3-CH2-OH需要催化剂加热
两分子丁醛羟醛缩合得到2-乙基-3-羟基-己醛然后脱水在加硼烷水解应该可以了吧
先将乙烯水合合成乙醇,然后将乙醇氧化得乙醛,两分子的乙醛发生羟醛缩合失去一份子的水即得到巴豆醛.
正丁醇,氢键的原因哈.然后是丁醛、丁酮、戊烷