作业帮乙烯与HBr加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 13:22:27
稀硫酸催化再问：要加热吗？再答：你写条件直接上面写稀硫酸横线下写催化再问：?再问：催化?再答：嗯嗯再答：只要写催化就可以，不用写催化剂了再问：没有加热?再答：不太记得了，几年没接触高中化学了，要两百多
碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则
Br2在水中几乎不与水反应,HBr含量极低.Cl2与水反应就很不完全,只有少量反应,Br2与H2O反应更难.所以就不考虑HBr的存在了溴水,就是Br2的水溶液你写乙烯与HBr反应,自然错了再问：不考虑
自由基反应中自由基的稳定性是叔碳>仲碳>伯碳卤素加到含氢多的双键碳原子上才能生成比较稳定的自由基,所以是反马氏规则
请参见《百度,百科,乙醇》的解释.
磷酸硅藻土作催化剂,280－300摄氏度、7－8MPa
不对称烯烃与不对称试剂加成都会有两种产物,主产物符合马氏加成规则,就是氢原子是加成到含氢原子数多的那个碳上,我把它叫做锦上添花
加成和取代可以同时进行的,所以没有最少,只要小于5mol,氯气肯定会反应完,而且产物一定是混合物.
1,2-二溴乙烷
这个加成反应没有副产物产物只有一氯乙烷只有在双键的两个碳上含氢不等时才有副产物这一般遵循马氏规则（氢加在含氢多的碳原子上）但是有过氧化物存在时就遵循反马规则（氢加在含氢少的碳原子上）如果还有疑问百度H
烯烃和氯化氢产生加成产物是卤代烷烃,烷烃的稳定性好上很多,虽然烷烃也能和氯化氢发生反应,但是条件要苛刻很多.所以在烯烃和氯化氢反应条件下,可以认为不进一步反应
再问：再问：第三个对否～再答：正确，聪明的孩子
因为C=C键其中一个是π键,它没有C-H键稳定,在条件适合的情况下,先发生加成反应,或者说发生加成反应的条件低于取代反应,溴水这个环境条件低于液溴.
不需要,混到一起就可以发生反应
条件：催化剂乙烯与溴水加成不需条件,但和水、氢气、卤化氢、氯气等加成需催化剂
对啊,苯的那种键是介于单键和双键之间,不过也是不饱和键,也能发生加成反应
不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)
应该是氢加在靠近羰基的一侧再问：是，但是为什么这样，不能用反马氏加成来解释吧再答：把两个机理联系起来看就好解释了
符合马氏规则哈在有过氧化物的条件下才符合反马氏规则的
反应条件是FeCl3(催化剂）,40摄氏度,0.2MPa,生成1,2-二氯乙烷