为啥溴化铁催化不能取代间位

霍金只是在当今的科学家中比较被公众熟知的人物其实他在学术界的地位并非特别靠前再加上他的理论和应用关系都不大特别是还没有切实得到验证欧洲新的强子对撞机试验如果对霍金理论有所证实那他就名正言顺了

苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应

现行的汉语拼音之所以不能取代汉字,主要有三个严重的缺陷：1、汉语拼音无法识别重音字；2、语音的四个音调的标识方法无法用26个英文字母表示；3、在同样内容、同样字号下汉语拼音比汉字要占用更多的篇幅.

不同官能团的活化作用是不同的,像甲基和羟基之类的活化的是邻位和对位,而酯基和硝基之类的活化的是间位,另外化学老师有强调过,不同官能团在活化不同位置的同时也会抑制其它位置,所以活化了邻对位间位就会被抑制

间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体.

不是不可以吃,而是人类现在对于转基因工程技术还没有彻底了解其全部后果,还不能完全确切地知道使用转基因食物的所有可能后果,因此还是谨慎为宜.假如你快要饿死了,而面前只有一份转基因食品,那怎么办?还是得吃

系统命名法为1-甲基-3-溴苯习惯命名一般是间溴甲苯.欢迎追问在线回答再问：谢谢，请问在中学阶段，需要掌握哪些有机物的命名方法？再答：不客气。需要掌握简单有机物的系统命名法。但是习惯命名法不能不知道，

邻、间、对位上和甲基上四种甲苯的邻对位比较活泼,但是间位也是可以的只是非常少而已.有机化学反应本来副反应就很多的

烃基可以在光照条件下取代,这里的话,应该是一般情况氧化应该是考虑到乙烯能使酸性高锰酸钾褪色

是邻对位定位基而且强烈活化苯环

不是醇催化氧化生成醛,出现了碳碳不饱和键,而取代反应就只是取代原子.

你这个问题需要用到大学知识：活化/钝化邻对位取代/间位取代解释一下先：活化/钝化：就是说该物质的苯环上的H被取代的反应速率较苯上的H被取代的反应速率之比与1的关系（例如甲苯：v(甲苯)/v(苯)>1,

是可以低空飞,但你知道飞机的速度有多快吗?如果低空飞就需要十分大的空间,陆地上上哪找那么大的空地,不是山就是城市,不撞山也撞房子,还有高压电线,障隘物实在太多了,还有地球引力的问题,你怎么不考虑.高空

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

邻与间都是4种对有2种

不能,因为单双键交替结构也只有一种间位二元取代物（那2个取代原子中间夹的只有可能是一个双键跟一个单键.因为对称,不管怎么看都一样）能证明的是临位二元取代物有两种

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

可以的,但是反应的比例很小.不大于1%.没有合成的意义.如果要制备间位硝基甲苯,要用硝基苯进行付克烷基化反应.这样甲基就出现在间位上了.但是考虑硝基的吸电子效应,反应比较难进行.

邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体举例：苯环是环形6碳,咱就按1,2

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对