为何菌落数在30-300之间适应计数?

30万级洁净区的菌落数多少30万级洁净区的洁净标准仅对每立方米空间内粒径为0.5um的粒子不超过多少个数量即为该净化级别.仅对0.5um的粒子的个数加以限制.菌落数多少是生产工艺的限定值指标.与洁净级

1：指的是一个稀释级别平板的平均数2：是从同一稀释度中共选取10个可疑的菌落..（再这里我也要打个疑问：会有10个可疑的菌落这么多吗?）3：选取菌落数10～150之间的平板进行计数.一个稀释度使用两个

（1）首先,我们写报告选取的菌落数在30~300CFU,03版的和2010版的国标都是这么规定的,我不知道你们为什么选15到150.其次,出现的典型和可疑大肠菌群菌落数是指一个稀释级别的两块平板的菌落

由于稀释倍数不同，计算时不能简单相加，应乘上相应稀释倍数再取平均值．某同学在101、102、103倍稀释的平均菌落数为2760、295和46，由于时101稀释倍数太小，获得的数据不准确，故应取后两者的

例如,你做了三个稀释度,分别是：10倍稀释、100倍稀释、1000倍稀释,那么1000倍稀释的那一份就是最高稀释倍数,10倍稀释的那一份就是最低稀释倍数.

请问您做的事自外诱变以后稀释的平板吗?我记得是因为这个是正常菌落诱变的范围,就这么简单

这主要有3个原因：1、在30-300的范围内不会因为菌落数太多而导致肉眼难以判读2、如果稀释度过大,菌落数低于30的稀释度则多一个菌落或少一个菌落可造成10个以上的误差,即精密度不够.3、超过300个

LB培养基是基础培养基,不具备选择和鉴定功能,大肠杆菌在其生长菌落形态就是白色、湿润、光滑菌落.再问：那上面的就应该是大肠杆菌吧？我当时不知道大肠杆菌的菌落形态，感觉可能染菌了，造成这种分散的菌落，是

这道题目我认为有误.三个稀释度分别是1:10（145、175）1：100（165、173）1:1000（145、138）所以三个菌落计算结果分别是1600、16900、141500,无法得出正确答案.

结果按照稀释倍数最小的计数,那就是1ML有6个,不是10个.若10倍是10个,100倍是15个,结果还是以10倍的计数.根据这句话“若所有稀释度均小于30cfu,则按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数

(295*100+46*1000)/2=3.775*10000计数时应选取菌落数在30~300之间的平板（SN标准要求为25~250个菌落）,若有二个稀释度均在30~300之间时,按国家标准方法要求应

分数神马的无所谓啦,能帮上您的忙就好～我只是根据我的理解答题,不知您给的数据是3个不同稀释液的还是同一个稀释液的?10^1：稀释了10倍,所以菌落总数为2760×10＝2760010^2：稀释了100

CFU是ColonyFormingUnits)的缩写,翻译成汉语是菌落形成单位,cfu/g(ml)指的是每g(ml)检样含有的菌落总数,具体指在普通琼脂培养基上在一定条件下,培养出的菌落总数.一般以1

相当于统计学里面的比较差异,如果多比少大于2倍,则梯度浓度差异是10倍的情况下,其菌落是有很多重叠或者链接在一起的,这样就无法计算清楚是否为单菌落了,所以只有选择较小的菌落数.来保证以上要求.

影印培养法相当古老的方法,老师没教吗?

怎么1：100的菌落数比1：10的还要高啊,明显结果不准确呀,还有什么算的,非要算的话,按1：1000的来推看,1：10的检测结果肯定有问题,弃去不用了,用1：100的计算结果就是1400

问题问的不够清楚.因为不知道样品如果稀释,也不知道涂布量.所以只能假定了.呵呵.假定,你是用10g样品溶解于90ml水中,然后每套平板涂布0.1ml.那么结果就是：50/10(-5)/0.1=5*10

比较顺序是细菌放线菌真菌1含水量：细湿或很湿较干燥很干燥（丝状）较湿润（单细胞真菌）2菌落外观；细小而突起或大而平坦小而致密大而分化（丝状）大而突起（单细胞真菌）3细胞排列：单个分散或一定次序丝状交织

找我嘛

进行平板计数,你的困惑主是计数之后怎么样处理吧?①应选择平均菌落数在30一300之间的稀释度,乘以稀释倍效.②若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30一300之间,则视二者之比如何来决定.若其比值小应报