作业帮为什么高温下卤素与烯烃发生自由基卤代反应,而不与双键发生自由基加成反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 03:41:06
烯烃不直接发生取代反应,因为含有碳碳双键的烃,是不饱和烃,结构不稳定.一般地是先发生加成后,再取代.
单烯烃与孤立二烯烃区别不大,而共轭二烯烃更容易反应.因为此加成反应为亲电加成,共轭二烯烃能够形成更稳定的碳正离子.再问：以后有什么问题暂时找你了，谢谢^ω^再问：关于化学的再问：拜
卤素加成一般是有不饱和键就都能加上,非要规律应该是优先空间位阻小的那个
有的,但是要看你用什么去反应,如果是氯气、液溴这种单质的话,反应很容易进行,不需要什么外加条件,如果是氯气、液溴的水溶液的话就要加热、光照、加催化剂或者加压之类的条件了气体的反应需要光照（促进卤素原子
最重要的一点~避免强光照射和高温
F-F（36.6Kcal/mol)的BDE和I-I(36Kcal/mol)基本一样,F-F键易断裂程度与I-I键类似.而C-F的键能（117Kcal/mol,最强单键之一）比C－Cl,C－Br,C-I
不饱和键当然可以加成,但醇是饱和的你怎麼加?
烷烃与纯净的卤素单质发生取代反应,那么烯烃的加成反应可以是卤素的四氯化碳溶液也可以是卤素的水溶液再问：呐如果是与卤化氢反应呢？是不是也要纯净的呢
是饱和烃,也是烷烃.它的结构中只有碳碳单键,没有碳碳双键或碳碳三键或其他不饱和的官能团,因此它是饱和烃,也是烷烃.烷烃可以在光照下与卤素单质发生取代反应.再问：但是它的氢原子数未饱和啊再答：烷烃，即饱
如果碳链上还有甲基那么就可以发生,但如果存在双键或三建一般就先发生加成反应
对于不对称烯烃,如丙烯,与溴化氢加成时,会得到两种产物,主要产物是：氢主要加到双键中含氢较多的碳原子上,如反应：CH3CH=CH2+HBr-------->CH3CHBrCH3(主要产物)CH3CH=
那要看反应条件是什么加成也好取代也要都是有反应条件的知识平时不写出来罢了至于具体是什么只有请后面的达人顶上了~
这两个加成都是亲电加成反应烯烃C-C为sp2杂化,炔烃C-C为sp杂化s成分越大,电负性越大,对电子的吸引力越强即电负性为sp>sp2>sp3,炔烃>烯烃所以炔烃对π电子束缚力强,导致它对亲点试剂更稳
因为炔烃中C是sp杂化,烯烃中C是sp2杂化,sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强,使电子与sp碳原子结合的更为紧密,所以与烯烃相比不容易与卤素这样的亲电试剂发生加成反应,所以反应可以停留在只与
不只有烷烃可以,烯烃例如丙烯,在低于200℃,丙烯与氯反应主要是加成,生成1,2-二氯丙烷；在高于300℃,主要反应是α-氢（伯碳上的氢,一个C上连有3H的碳叫伯碳）,生成3-氯丙烯,反应按自由机理进
因为高温下Cl2会产生自由基Cl．自由基进攻烯丙位,产生稳定的烯丙基自由基（p－π共轭）.然后烯丙基自由基进攻Cl2,便形成卤代烃加卤素自由基.
Fe+CuO====Cu+FeO按氧化性强弱,3价铁>二价铁>二价铜!
可以反应 不同卤素原子之间可通过共用电子对形成物质叫卤素互化物.在卤素互化物中,原子半径较大、非金属性较弱的卤素（用X表示）显正价；原子半径较小、非金属性较强的卤素（用Y表示）显负价.由于卤素有+1,
先是溶液里面游离的氯进行加成,再被氢氧根取代其中一个氯.合起来正好是HCLO
《名师同步导学》在教师用书的41页也提到,不是说不能,只是对单质的要求不一样了,比如说,甲苯和液溴在光照就不可以发生侧链取代,但是换成溴蒸汽就可以,该反应类似于烷烃的取代反应.