作业帮为什么順式与反式丁烯二酸的一级和二级的电离常数不同
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 01:26:01
一般来说取代基尽量取平键,以避免位阻效应.对于有顺式1,3-双取代的分子,两取代基还要避免1,3-双直键立体作用.
环丁烯只有一个碳碳双键,而双键在相邻的两个碳上所以只能生成1,2-二溴环丁烷
本人英语水平太低,请谅解.顺丁烯二酸较反丁烯二酸而言,电离出一个氢离子后,更易形成分子内氢键,因此顺丁烯二酸有很大趋势电离出一个氢离子,而电离后由于形成氢键的缘故,二级电离较小.因此一级电离顺丁烯二酸
如图,顺式和反式都先和Br+形成溴鎓离子,就是三元环的结构,然后Br-从背面进攻形成产物.顺式的两种进攻方式得到的产物是不一样的,因为那个结构明显没有对称面和对称中心,实体和镜像不可重叠.反式的则得到
二氧乙溴啊再问：什么玩意？再答：二氧乙溴再问：答非所问。＠(￣-￣)＠再答：反式反应再问：…再问：二氧乙溴是什么。再答：你居然不知道。。。。-_-||再问：我问的是什么你竟然不知道。。。。。再答：。。
反式异构,那样两个甲基距离最远,你可以想象本来所有的原子都在一个平面上,然后由于静电力的作用,互相排斥,最后达到最稳定的结构
没有单键可旋转
顺式,不是反式
肯定是反式的啊,两个取代基离得远,所以斥力小,分子更稳定.而且是椅式的构型,两个取代基都放在e键位置.顺便补充一下吧,在环己烷的构型中,取代基有两种位置,就是刚才说的e键（平伏键）和a键（竖直键）,而
我这里有论文我发给你已发送
反的大,因为共轭.
顺丁烯二酸又称马来酸.为最简单的不饱和二元羧酸,分子式HO2CCH＝CHCO2H.它在自然界中不存在.顺丁烯二酸与反丁烯二酸互为顺反异构体,其结构式分别为：结构式顺丁烯二酸又称马来酸.在自然界不存在.
虽然分子式相同,但是他们立体构型不同,所以互为立体异构体 立体异构(stereoisomerism)是在有相同分子式的化合物分子中,原子或原子团互相连接的次序相同,但在空间的排列方式不同,与构造异构同
马来酸的别名是烯二酸:顺丁烯二酸又称马来酸.在自然界不存在.顺丁烯二酸与反丁烯二酸互为几何异构体.无色单斜棱晶.熔点139～140℃,密度1.590克／厘米3（20℃）.易溶于水、乙醇、丙酮.顺丁烯二
Ka1顺式﹥反式.一方面是因为顺丁烯二酸的一个羧基对两一个羧基有吸电子的场效应,使得后者羧基中的O—H键极性增大,电荷更偏向氧原子,使氢更易以质子的形式游离出来.另一方面,顺丁烯二酸电离出一个H＋后,
反式丁烯二酸中,相邻的两个羧基可以形成氢键,形成的晶体晶格能高,熔点就高
羧基诱导效应为吸电子两个羧基电子云密度上升代一定的负电顺丁烯二酸的两个羧基都在同一侧电性相同所以产生了排斥反丁烯二酸就没有这种问题
顺丁烯二酸的PKa1=1.83,也就是说解离常数为0.01479.关于顺丁烯二酸,有这样提到题目.为什么顺-丁烯二酸的pka1(1.83)较反-丁烯二酸的pka1（2.03）小?而顺-丁烯二酸的pka
由于1,2位C原子之间有C=C双键,在2位的C原子上是不可能连有两个甲基的,名称有误.3,3-二甲基-1-丁烯：CH3-C(CH3)-CH=CH2.再问：1，2位碳原子不能有C=C双键吗？再答：可以有
根据氢多加氢的原理CH2=CH-CH=CH2+HCl=C