为什么酸碱中和滴定中,滴定前有气泡,滴定后无气泡,导致误差偏大

因为溶液会填掉气泡的体积,读数就比实际消耗的体积大.按照读数计算的结果当然是偏高的

为了洗去残留干扰物质,减小实验的误差,当然先用水洗会稀释溶质的浓度,还有第二步,用已知或待测溶液润洗,这样使误差减小

不知道你是高几的我是大四记的不是很深和你说说吧首先原理就是H+OH=H2O公式不方便打你懂的就是取一定量的酸（碱）溶液然后用另一种滴定然后通过方程式计算标准液体积就是这个体积中和是PH=7但是这里PH

因为滴完后就读数,滴定管壁上的溶液尚未流下,读的体积就会偏高,算出的浓度就偏高.所以,一般都要求终点后1－2分钟再读数.

强酸滴定弱碱,刚好中和,产物为强酸弱碱盐,如：NH4Cl,溶液呈酸性,即终点在酸性区,用甲基橙更准确强碱滴定弱酸,刚好中和,产物为弱酸强碱盐,如：CH3COONa,溶液呈碱性,即终点在碱性区,用酚酞更

滴定终点就是滴定曲线的突跃点.一般是这样测定：做两条与滴定曲线成45˚倾斜的切线（就是从滴定曲线由陡到平和由平再变陡拐弯的地方做）；做两条经过切点的切线公垂线； 过两条公垂线的中点

如果标准液中有别的物质,试剂氢氧化钠的浓度是减小的,滴定盐酸时消耗的体积就多.盐酸浓度的计算公式为C=C(NaOH)*V(NaOH)/V(HCl),公式中V(NaOH)由于杂质的存在而偏大,所以滴定结

就这么多,希望我能帮到你哟.　酸碱恰好完全中和的时刻叫滴定终点,为准确判断滴定终点,须选用变色明显,变色范围的pH与恰好中和时的pH吻合的酸碱指示剂.指示剂的变色范围越窄越好,pH稍有变化,指示剂就能

用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法就叫做酸碱中和滴定.酸碱中和滴定是以中和反应为基础的,反应的实质是：H++OH-=H2O酸和碱起反应的物质的量之比等于它们的化学计

解题思路：酸碱中和滴定图像问题分析。解题过程：从起点来看，氢氧化钠的PH=13，则氢氧根离子浓度即氢氧化钠溶液的浓度为0.1mol/L，C正确。氢氧化钠和醋酸正好反应后得到醋酸钠为强碱弱酸盐，水溶液由

其实是褪为粉红色且半分钟不变色滴定达到终点.因为酸碱完全中和PH=7则红色刚好褪去,但因为不会那刚好完全中和所以加入了指示剂(酚酞之类)它们颜色在PH一定范围有一定变化使我们在误差允许范围内近似于完全

中和滴定是根据n酸=n碱即V酸C酸=V碱C碱MKOH=56g/molMNaOH=40g/mol在配置氢氧化钠溶液,称取相同质量的碱的质量时,n=m/M,含有杂质的氢氧化钠含有的物质的量要小.在滴定时所

这是应有的程序如果是干净的就不需要润洗了,但是,不可能那么的干净,所以润洗有洗滴定管的目的,减小误差的目的.

用自来水洗涤后用蒸馏水洗,不用待测液润洗,用待测液润洗会增大待测物的物质的量导致测定的结果偏大

注意滴定管的数字是上小下大,滴定前俯视液面读数比实际小,滴定后正常读数,滴定前后差变大,根据公式C2V2=C1V1,C1是固定的,V1偏大,所以结果偏高

因为,制备标准浓度的NaOH要比制备标准浓度（一般是1mol/L）的HCl溶液方便（一个是固体称量,一个是气体,不方便确定精确质量值）,且HCl易挥发,配好的已知浓度盐酸浓度可能随时间而变化,然而滴定

选B,醋酸是一元弱酸,存在未电离的氢,而且是跟氢离子浓度成正比的,即pH=2比pH=3的酸中的不电离氢要多,所以从表面看pH=2的酸中氢离子浓度为0.01而pH=3的氢离子的浓度为0.001.但pH=

酸碱中和滴定前滴定管调液面——是为了便于准确读数（1.如果不调液面则液面可能在零位以上,则无法读数；2.如果不调液面则液面可能在滴定管上两刻线之间,读数时需要估读,如将液面调到刻线位置,则读数相对准确

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如果有兴趣有条件你可以试试把石蕊放进酸性溶液（比如米醋）会显现红色然后你往里面放碱性物质（比如碳酸钠碳酸氢钠）注意观察石蕊的变色时渐渐变色的从红色变成紫色再变成蓝色这种渐变有点像水彩调颜色人类的眼睛对