为什么说磺基水杨酸与铁是螯合物

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 07:28:45
紫外吸收光谱法测定APC片剂中乙酰水杨酸的含量实验中为什么要加热?

这个实验测定的是水杨酸的含量,而不是乙酰水杨酸,所以要加热,为的是使乙酰水杨酸充分水解成水杨酸,以便后面的实验测定

阿司匹林的制备中,为什么要用过量乙酸酐,而不用过量水杨酸

1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便;2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.

制备乙酰水杨酸过程中的结晶为什么要用冰水

产品微溶于水,结晶比较困难,故用冷水,减小溶解度.

乙酰水杨酸的制备为什么不能够乙酸代替乙酸酐

乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强(也就是说羰基上的碳要正一些)~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤(用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳

水杨酸和苯酚遇Fecl3都显紫色,我做实验时发现 水杨酸的紫色更深,这是为什么?

那是因为书上写的只是一个大概反应现象额,这种情况有可能是偶然现象建议多做几次!

乙酰水杨酸重结晶时,应当注意什么?为什么?

乙酰水杨酸的制备(阿司匹林的合成)\x0d重结晶时不宜长时间加热,因为在此条件下乙酰水杨酸容易水解.还有最好重结晶时是先加碳酸氢钠,再加稀盐酸.如果要得到更纯的话,就加乙酰乙脂重新结晶.

尿液中为什么水杨酸钠多还会偏碱性

楼主理解错误.水杨酸钠是一种盐,不是酸.举例说硫酸钠为什么是中性不是酸性呢,O(∩_∩)O~.因为硫酸是强酸,氢氧化钠试强碱.反应生成的硫酸钠自然就是中性了.而水杨酸是弱酸性,氢氧化钠试强碱性,所以水

乙酰水杨酸的制备仪器为什么须干燥 乙酰水杨酸的制备仪器为什么须干燥

乙酰水杨酸的制备过程实践上就是酚羟基的酯化,水的存在显然不利于酯的生成.

制备乙酰水杨酸时为什么用新蒸馏的乙酸酐

长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,

水杨酸片与阿司匹林有什么不同

1,两者是不同的:水杨酸和乙酰水杨酸都可以消炎,但是只有水杨酸可以祛角质而乙酰水杨酸不能祛角质.2,如果配制单独的水杨酸就比较有刺激,祛痘、祛角质效果都不是很好,而且水杨酸很难配制,浓度也很难掌握……

制作阿司匹林为什么是用水杨酸与醋酸酐反应,而不是与醋酸反应?

水杨酸(邻羟基苯甲酸)的羟基属于酚羟基,与羧基难以发生酯化反应.而醋酸酐有很好的吸水性,能促进酯化反应的进行.一般酚羟基和所及的酯化都不用醋酸,用醋酸酐比较好.

什么是水杨酸?

水杨酸具有很强的去角质、清理毛孔的能力,安全性高,且对皮肤的刺激性较果酸更低,因而成为保养品的新宠儿.※水杨酸是敏感、脂溢肌肤去角质的最佳选择:果酸AHA是水溶性,分子量小,很容易渗透到表皮的较深层甚

水杨酸 与 乙酰水杨酸 区别

水杨酸是邻羟基苯甲酸,而乙酰水杨酸是把邻羟基苯甲酸中酚羟基上的氢原子换成了乙酰基.(水杨酸和乙酸酐反应得到乙酰水杨酸).图片是乙酰水杨酸. 阿司匹林中含有的是乙酰水杨酸,不含水杨酸.水杨酸对

三价铁离子与磺基水杨酸络合比是多少

这是要看条件的,1:3,1:2都有可能,取决于反应条件的控制,不能说得不到1:2型络合物.甚至1:1的也有可能,比如大量磺基水杨酸与少量Fe3+反应,存在的大量产物是1:1.如果反应物比例是1:3投料

为什么水杨酸酸性强于苯甲酸,-OH不是吸电子吗,-OH是可以与-COOH形成一个分子内的氢键但这又怎么解释呢

那是肯定的,愿意有二,第一,羟基吸电子,而且是在邻位,吸电子作用很强,它会拉走羧基氧的一部分电子,羧基对氢的束缚就小了,容易脱掉了,酸性相应地增强了.另外一个是苯环的邻位效应,不管邻位放的是什么基团,

乙酰水杨酸的制备 为什么过量乙酸酐不过量便宜的水杨酸?

通过增加酸的浓度以提高产率.且过量水杨酸不利于提纯

苯酚与什么反应生成水杨酸

由苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,然后通二氧化碳进行羧基化反应,制得水杨酸钠盐,再用硫酸酸化即得产品