为什么说磺基水杨酸与铁是螯合物
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 07:28:45
避免引入杂质.
这个实验测定的是水杨酸的含量,而不是乙酰水杨酸,所以要加热,为的是使乙酰水杨酸充分水解成水杨酸,以便后面的实验测定
是为了让铁氧化为三价
1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便;2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.
产品微溶于水,结晶比较困难,故用冷水,减小溶解度.
乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强(也就是说羰基上的碳要正一些)~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤(用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳
那是因为书上写的只是一个大概反应现象额,这种情况有可能是偶然现象建议多做几次!
乙酰水杨酸的制备(阿司匹林的合成)\x0d重结晶时不宜长时间加热,因为在此条件下乙酰水杨酸容易水解.还有最好重结晶时是先加碳酸氢钠,再加稀盐酸.如果要得到更纯的话,就加乙酰乙脂重新结晶.
楼主理解错误.水杨酸钠是一种盐,不是酸.举例说硫酸钠为什么是中性不是酸性呢,O(∩_∩)O~.因为硫酸是强酸,氢氧化钠试强碱.反应生成的硫酸钠自然就是中性了.而水杨酸是弱酸性,氢氧化钠试强碱性,所以水
乙酰水杨酸的制备过程实践上就是酚羟基的酯化,水的存在显然不利于酯的生成.
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,
1,两者是不同的:水杨酸和乙酰水杨酸都可以消炎,但是只有水杨酸可以祛角质而乙酰水杨酸不能祛角质.2,如果配制单独的水杨酸就比较有刺激,祛痘、祛角质效果都不是很好,而且水杨酸很难配制,浓度也很难掌握……
水杨酸(邻羟基苯甲酸)的羟基属于酚羟基,与羧基难以发生酯化反应.而醋酸酐有很好的吸水性,能促进酯化反应的进行.一般酚羟基和所及的酯化都不用醋酸,用醋酸酐比较好.
水杨酸具有很强的去角质、清理毛孔的能力,安全性高,且对皮肤的刺激性较果酸更低,因而成为保养品的新宠儿.※水杨酸是敏感、脂溢肌肤去角质的最佳选择:果酸AHA是水溶性,分子量小,很容易渗透到表皮的较深层甚
水杨酸是邻羟基苯甲酸,而乙酰水杨酸是把邻羟基苯甲酸中酚羟基上的氢原子换成了乙酰基.(水杨酸和乙酸酐反应得到乙酰水杨酸).图片是乙酰水杨酸. 阿司匹林中含有的是乙酰水杨酸,不含水杨酸.水杨酸对
这是要看条件的,1:3,1:2都有可能,取决于反应条件的控制,不能说得不到1:2型络合物.甚至1:1的也有可能,比如大量磺基水杨酸与少量Fe3+反应,存在的大量产物是1:1.如果反应物比例是1:3投料
那是肯定的,愿意有二,第一,羟基吸电子,而且是在邻位,吸电子作用很强,它会拉走羧基氧的一部分电子,羧基对氢的束缚就小了,容易脱掉了,酸性相应地增强了.另外一个是苯环的邻位效应,不管邻位放的是什么基团,
通过增加酸的浓度以提高产率.且过量水杨酸不利于提纯
由苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,然后通二氧化碳进行羧基化反应,制得水杨酸钠盐,再用硫酸酸化即得产品