为什么苯易发生取代而不-搜答案-智慧作业帮

取代反应不破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较少；加成反应破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较多.

1、在Fe或FeCl3催化下,发生苯环上氢的取代反应；2、在光照或加热时,则发生芳香环侧链上的氢取代反应.

围观再问：呵呵，给你最佳答案肿么样？

化学活性不一样.

这涉及到反应的机理,烷烃与卤素的取代反应是自由基型的反应,所以条件必须要能够提供Br自由基,因此只能是光照或者加热.

不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,

甲苯中苯环上的取代需要液溴,并在催化剂（Fe）的作用下进行（苯环的卤代）甲苯中甲基上的取代的条件是液溴、光照（烃的卤代）

大pai键而不是分离的双键,所以能量相当低稳定结果是加成困难,取代也困难!而不是容易取代取代相对于一般的烷烃难多了,但是－－相对加成至少不需要加压,催化剂但是还是需要的

大pai键使得芳环本身形成特殊的稳定结构,大pai键不同与一般的双键,无法一般条件氧化或加成,然而大pai键的存在使得苯环上电子密度增大,于是使苯环更易发生亲电取代反应.

苯的同系物一定能发生取代反应,就是和溴单质发生的取代反应.

当然不一定取代反应因为需要加热光照等条件所以气体时易取代加成反应和液体气体都能反应例如乙烯和溴水、和氢气加成反应取代反应能跟混合物反应在不同的条件下可以选择性反应.再问：取代反应跟混合物的反应能不能举

对的,没有不饱和键无法加成

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..　　　　2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

苯和Cl2的取代反应在氯化铁的催化下,才能发生.苯和氯气在紫外线照射的条件下,才能发生加成反应,生成六氯环己烷（六六六）.两者反应条件不同.

苯的键是一种介于单键和双键之间特殊的化学键,具有碳碳单键的性质,也具有碳碳双键的性质,所以既可以取代也可以加成但是加成仅限于和氢气加成

苯的活性不够,或者是生成的Br+的浓度不够加入路易酸催化即可完成反应需要有强供电子基团来活化,如羟基和氨基

颜色是由溴水中的溴的含量决定的.如果溴水中含少量溴,都反应完了,那当然就褪色了.如果溴还有剩余,那就不会褪色.

别看楼上说的多,其实没一句靠谱的甲基使苯环活化具体解释甲基是供电子基,使得苯环电子云密度增加,易于发生亲电取代

苯上的氢能被卤素原子取代,乙醇和乙酸发生脂化反应时就是取代反应

苯的确可以与溴发生取代,但是,必须在Fe或者是FeBr3的催化作用下所以,如果没有Fe,那么就可以用苯萃取溴水中的溴