为什么算同分异构时不考虑立体异构

丙烷的结构简式为：CH3-CH2-CH3，先固定2个氯原子的位置有4种：CHCl2-CH2-CH3、CH2Cl-CHCl-CH3、CH2Cl-CH2-CH2Cl、CH3-CCl2-CH3，再用F取代氢

C6H10的不饱和度为（6+1-10/2）=2,可以为二烯烃也可以为炔烃或环烯烃,若包括累积二烯烃,共有25种再问：c6h12呢再答：C6H12不饱和度为0，是烷烃,有5种己烷；2-甲基戊烷；3-甲基

对的,有机物中氧氯键很少存在的.

丁基-C4H9可能的结构有：-CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH3、：-CH2CH（CH3）2、-C（CH3）3，丁基异构数目等于丁醇的异构体数目，该有机物的可能结构有4种；故选：C

分子式为C4H10O的有机物，包括醇和醚两类，醇分子中含有-OH，该有机物为丁醇，丁基-C4H9可能的结构有：-CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH3、-CH2CH（CH3）2、-C（

8再问：请问怎样去确定有多少种呢？再答：先写C5H12的同分异构3种再答：再数等效H再问：有没有什么公式或规律呢？再答：沒有

CH2=CH-CHCLBRCLCH=CH-CHBRCCLBR=CH-CH3CHBR=CHCL-CH3CHCL=CBR-CH3CHCL=CH-CH2BRCHBR=CH-CH2CL六种

分子式为C3H2Cl6的有机物可以看作C3Cl8中的两个Cl原子被两个H原子取代，碳链上的3个碳中，两个氢原子取代一个碳上的氯原子，有两种，CCl3-CCl2-CClH2（取代那面甲基上的氢原子时一样

该题来自全国考试模拟试题二.答案是错误的.分析如下：碳原子数为4的烷烃有两种：正丁烷和异丁烷.（这两种物质的一氯代物都是2种）其中正丁烷的二氯代物有6种（给碳原子编号1、2、3、4,则六种分别为11、

分子中含有4个甲基的C6H14,有两种异构体：(CH3)3-C-CH2-CH3,其一氯代物有3种异构体（有三种不同环境的氢）(CH3)2-CH-CH-(CH3)2,其一氯代物有2种异构体（有二种不同环

6种主链上6个碳时,一种是2号碳接一个氯,另一种是3号碳接一个氯主链上5个碳时,有两种情况当甲基在2号碳上时,一种是1号碳上接一个氯,另一种是5号碳上接一个氯当甲基在3号碳上时,一种是1号碳上接一个氯

你在开玩笑吧你写的这个物质根本不存在是不是C5H11Cl或C6H13Cl再问：C6H13Cl再答：我算了6种，不知对不对如果与答案不符就不多说了再问：我算出来7种，答案是6种，请问怎么算？再答：没图很

一般不考虑.那些大型考试中,会在后面注明（不考虑立体异构）

己烷分子式：C6H14CH3CH2CH2CH2CH2CH3卤元素可以在第一个,第二个,第三个碳上,又因为己烷共六个碳,为对称结构,所以共3种(CH3)2CHCH2CH2CH3卤元素可以在第一个甲基上（

应该是九种,共有三种取代基种类.分别为为两个乙基,一个丙基一个甲基,一个甲基一个异丙基,每种情况有邻间对三种位置,所以有九种要给你画出来吗

临、间、对三种.立体异构没有.没有手性碳原子.

1.c-c-c-c-c（3种）2.c-c-c-c-c︳c（4种）3.c︳c-c-c︳c（1种）

C3H6ClBr可以可知丙烷中的2个H原子分别为1个Cl、1个Br原子取代，丙烷只有一种结构，氯原子与溴原子取代同一碳原子上的H原子，有CH3CH2CHBrCl、CH3CBrClCH32种，可以取代不

解题思路：根据同分异构体的书写方法分析考虑即可，注意可以分为不同取代基考虑解题过程：丁苯的同分异构体，如果没有苯环，则我写不清了有多种，如果考虑一个苯环，则应该有22种①丁基有四种，作为一个取代基有四

分子式为C5H11Cl的同分异构体有主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链有4个碳原子的：CH3CH（CH3）