为什么甲苯和cl反应取代的甲基上的h-搜答案-智慧作业帮

与苯相同,与氢气生成甲基环己烷.与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯（即处在甲基邻对位）

可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.

甲苯只有一种结构式,所以不存在甲基连接位置不同这一说是反应条件不同引起的.再问：为什么光照时取代甲基上的氢原子？再答：这就是化学反应进行的结果…光照就是甲基上的取代铁或卤化铁就会发生苯环上的取代如果要

光照条件下取代甲基上的氢铁作催化剂则取代苯环上的氢

因为它指的一氯取代是光照取代和苯环上的取代两种

用重铬酸钾或高锰酸钾氧化甲苯得苯甲酸,再酯化,然后四氢铝锂还原即可再问：是厉害啊！

--我看了半天,都没搞清楚你问什么,原来你的问题就是答案.苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基,也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应,只能在气态的

是的.因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应.而当有光照条件时,该反应主要是按照

甲苯中苯环上的取代需要液溴,并在催化剂（Fe）的作用下进行（苯环的卤代）甲苯中甲基上的取代的条件是液溴、光照（烃的卤代）

可以,如一氯甲苯,二氯甲苯等

可以取代理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的.控制好条件,应该可以使想要

甲苯和溴在铁粉或无水三氯化铁催化下,主要生成邻位和对位产物,有少量间位产物.甲基空间位阻较小,产物中邻位要多一点.如果是乙苯,异丙苯的话,间位就会多一点.也就是说,当苯环上原有取代基为邻对位定位基时,

邻、间位各一种,甲基上一种.甲基上氢可被氯光照取代再问：甲基邻位能被取代吗还有这个物质有几种氢再答：有三种H,苯环上的H可与溴，铁粉作催化剂，发生取代再问：甲基上的氢甲基邻位的2个氢酚羟基邻位2个氢酚

亚甲基连苯环称“苄基”,此时称为“苄基卤”,比如苄氯、苄溴.也可称苯甲基氯,氯苯甲烷.不能称一氯甲苯.

将铁粉加入液溴中,发生氧化还原反应.Fe变为FeBr3.甲苯和液溴在FeBr3的催化下,发生了取代反应,生成一溴代甲苯（苯环上）.如果要在甲基上发生,需要在光照的条件下.`(*∩_∩*)′

液溴与甲苯发生的是亲电取代反应,取代苯环上的氢,过程是溴在催化剂作用下用Br+加成到苯环的“双键”然后与碳原子结合使邻位碳原子带正电荷,之后邻位碳原子离去质子.溴蒸气在光照条件下可与甲苯发生自由基取代

光照条件下取代甲基上的,有活性金属阳离子催化（比如Fe3+)就取代苯环上的.

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB

甲苯的一氯代物,共有4种甲基上取代的1种苯环上取代的3种,与原甲基为邻、间、对的位置关系