作业帮为什么甲苯二氯代物不考虑甲基中H的取代是6种
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 17:47:43
1）不考虑：232425263435.六种,你确定答案没错吧考虑：6+3(一个在甲基)+1（二个在甲基）2）态烷烃和一种气态烯烃,C原子数相等,1体积的这种混合气体生成2体积的二氧化碳所以是一个乙烷一
这要考虑有机物中共价电子对的偏离问题,邻甲苯胺的电子偏离胺基比苯胺要远,其胺基上的正电子极性没有苯胺的强,所以其得到质子的能力就没苯胺的强,自然碱性也就没后者的强,后面的一组物质道理一样
甲苯不能使溴水褪色.这是因为甲苯没有实际意义的双键,苯环上的甲基也不能与溴水反应.但甲苯可以萃取溴水.再问：苯可以甲苯为什么不可以?再答：苯也不能使溴水褪色。再问：苯可以的，苯可以跟溴水发生萃取而使其
两个是一样的,只是甲苯省一个字而已再问：考试时怎么写，书上多是不加“基”但也见过有些题目加。再答：问问你老师吧，这个看老师的要求是什么
因为它指的一氯取代是光照取代和苯环上的取代两种
基字可以不省略呀,可有可无
你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.
你还没解决吗?可以这样理解,－CH3中,H总是带正电荷的,所以C带负电荷,即电子数较多,所以就是供电子的.连在苯环上时,由于－CH3供电子,引起苯环上的大派键的电性依次发生转移,与CH3直接连接的1位
第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.
液溴与甲苯发生的是亲电取代反应,取代苯环上的氢,过程是溴在催化剂作用下用Br+加成到苯环的“双键”然后与碳原子结合使邻位碳原子带正电荷,之后邻位碳原子离去质子.溴蒸气在光照条件下可与甲苯发生自由基取代
甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,是因为甲基被氧化所致,而苯不能被氧化,说明苯的六个碳原子很稳定.而甲苯中,因为有了甲基才使甲苯不稳定,所以只能说明甲苯的稳定性没有苯强.
苯完全加氢的产物是环己烷.C6H6+3H2——>C6H12甲苯完全加氢的产物是甲基环己烷C6H5-CH3+3H2——>C6H11-CH3
不溶,甲苯属于芳香烃类物质,即不具有显著酸性,也没有碱性.而甲基苯磺酸是一个酸
甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）
1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.
是甲苯化学品文档1.物质的理化常数:国标编号32052CAS号108-88-3中文名称甲基苯英文名称methylbenzene；Toluene别名甲苯分子式C7H8；CH3C6H5外观与性状无色透明液
苯环使甲基C上的电子云密度降低,H容易失去甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸.KMnO4本身被还原为Mn2+,溶液紫色褪去
可以!但甲苯更简单!
这是一个典型的付氏反应,原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下,在甲苯的苯环上发生亲电取代反应.首先将甲苯和无水氯化铝混合,作为反应物和催化剂的体系.然后将酸酐溶于甲苯中,滴加.因为反应是放热的,所以以滴加来