为什么用edta做抗凝剂

立即——时间长铬黑T会被氧化.指示剂:铬黑T、铬蓝K、XO、PAN都可以,但是最好与测定时用同的指示剂一样.基准：金属锌或氧化锌（99.9%以上纯度）.

放了抗凝剂的,血液不会凝固的,但是采血时当血液进入到抗凝管后一定要轻轻来回颠倒4-6下,注意是轻轻,这样才能保证充分的不会凝固,采完后放置一段时间血细胞就会沉淀下来,上面黄色的液体为血浆,中间薄薄的一

EDTA是螯合剂,可以螯合金属离子.找本《分析化学》来看看

EDTA常因吸附约0.3%的水分和其中含有少量杂质而不能直接用做标准溶液.通常先将EDTA配成所需要的大概浓度,然后用基准物质标定.

百度知道趣味化学团队愿意为您答疑解惑：楼主的问题本身不是什么问题,NaOH溶液可以用,也有用的,您可能看到书上写的是用氢氧化钾,就误以为“只能用氢氧化钾”,其实并不是这样的.但是针对“为什么用氢氧化钾

如果是需要抗凝的生化项目就要用有抗凝剂的试管装.不过有枸橼酸钠的试管是用来抽血常规多见.一般抗凝管多用肝素抗凝.

因为碘量法用过量碘化钾与铜离子反应生成碘化亚铜和单质碘.再用硫代硫酸钠氧化单质碘,即可测得铜离子含量.但是碘化亚铜会吸附碘,造成结果偏差.再问：碘化亚铜吸附碘3负离子也是使结果偏低，但结果测得是偏高啊

是螯合反应吧,用酸式透明的就可以,EDTA不容易分解

草酸铵,用甲基橙做指示剂再问：颜色呢再答：钙离子的测定——EDTA滴定法本方法适用于循环冷却水和天然水中钙离子的测定。1．0原理钙黄绿素能与水中钙离子生成莹光黄绿色络合物，在PH＞12时，用EDTA标

1)EDTA是一个四元弱酸.当pH=>10时,H4Y(EDTA)--->Y4-(真正的络合剂）+4H+Mg2+和Y4-络合得完全.氨的缓冲溶液pH≈10.2）仔细看看讲义.不大可能.（在滴定Ca2+时

化学的方法我也不知道别的,我回去查查不过可以用物理的方法,在收集血液的瓶子里放一些玻璃珠,接取动物血液的时候不停的摇晃瓶子,可以阻止凝血.原理凝血是一个很复杂的过程,你知道,需要好多酶的参与,化学的方

因为标定EDTA时以铬黑T为指示剂,滴定至终点时ZnIn-由酒红色变为纯蓝色的HIn2-,颜色变化明显.

当然是硫氰化钾.这东西很灵敏,并随着3价离子含量升高颜色加重.但对可见光谱测定有一定影响,它随着铁离子浓度升高颜色不断加重,致使可见吸收光谱发生变化,做可见光谱时一定要注意用量

肝素?再问：枸橼酸盐抗凝血的可以吗？

PAN：1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚.一种分析化学常用指示剂,初始颜色黄色,滴定至终点时则颜色变为紫红色.在一定pH下能与Cu2+配位呈现一种与游离指示剂完全不同的颜色而指示终点.适宜PH范围2~1

通俗的讲,EDTA溶液可以铬合水中的硬度离子,当水中硬度离子越高时,所消耗的EDTA溶液就多.明白没有?我单位就有相关试剂的代用品-水质(硬度,碱度)快速测试剂.华粼水质

用锌离子标准溶液标定EDTA时,为什么要用1:1的氨水?因为加氨水的前一步是用稀盐酸溶解锌,溶解后酸有过量,此时加氨水调节到溶液成中性有利于后面一步加缓冲溶液调节到pH=10.

反应就是EDTA(4个羧基全部电离掉)和Pb2+的络合,4个羧基、2个氨基共提供6对电子给Pb2+,形成六配位的化合物,此物无色.余下的Pb2+和二甲酚橙结合,显示紫红色.等EDTA把Pb2+完全反应

甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用,用EDTA-2Na（即乙二胺四乙酸二钠）预处理,因其具有很高稳定常数,能与碱金属以外的绝大多数金属离子生成稳定的络合物,消除金属离

血液是由55~60%的血浆和40~45%的血细胞（红细胞、白细胞、血小板）组成的.血细胞主要是红细胞,它的机能是运送氧气到身体各部,并将代谢产生的二氧化碳送到肺部随呼气而排出体外；其次是白细胞,它能帮