为什么用31个引物说明产生31个子代dna-搜答案-智慧作业帮

你说的应该是沸腾前的状况.标准情况下水在100度而且持续加热的情况下才会沸腾,而纯水蒸气在一个大气压下只有在100度以上（包括100度）才能保持气态,否则就会液化成水.水沸腾以前,下面的水温达到了10

因为RT-PCR的模版是单链的RNA,一种引物就够了,而常规PCR的引物是双链DNA,需要上下游引物从两端同时扩增.

引物3'端末端有互补序列,这样造成引物以引物为模板进行延伸,造成引物二聚体.

因为DNA聚合时需要3‘OH,这个只能由引物提供（没原因,就因为是那样）.这个引物是一小段RNA,引物绝对是RNA,而不是DNA.看看DNA复制需要什么酶就知道了,需要依赖DNA的RNA聚合酶（DDR

你理解的没错.上下游引物同时用才能特异性扩增中间的那部分片段.

PCR作用的物质是单链DNA合成cDNA或作用于mRNA,与双链无关

DNA的合成必须3-OH,也就是说核苷酸必须要连接在3-OH上才能够合成延伸RNA引物就是提供3-OH的作用.而RNA的合成不需3-OH,所以引物用RNA比较好.事实上,只要是能提供3-OH的核苷酸,

构建载体需要酶切的,所以需要加接头的!

体内DNA复制也是有引物的,你好好再看看课本吧.引物在PCR以及DNA复制中的作用就是起到引导DNA聚合酶结合和开始聚合反应的过程.

解题思路：在PCR技术中双链DNA分子中每条链都要和引物结合，进行复制。解题过程：解析：引物在PCR以及DNA复制中的作用就是起到引导DNA聚合酶结合和开始聚合反应的过程。因为PCR中，DNA聚合酶不

ATCG.原理就是体外环境模仿人体内环境,完成人体内的DNA复制,大概就这样.

因为DNA聚合酶需要结合在双链区域,才能启动后续的脱氧核糖核苷酸的聚合作用.因此需要引物（PCR中是DNA,而生物体内是RNA）来构成双链区,从而使DNA聚合酶识别并结合,启动聚合作用.

是不是就是forward和reverse如果是双链DNA做模板的PCR的话就无所谓但是如果是RT-PCR,从RNA生成单链cDNA的话,你的forwardprimer必须跟原来的RNA的序列一个方向,

RNA在外界容易降解,所以在体外用DNA.这样比较容易操作.

为什么需要有RNA引物来引发DNA复制呢?这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关.DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA

是的,不用就不能复制!因为DNA聚合酶需要引物才能起作用!另外,引物还起到准确复制特定序列的作用,提高复制的保真度!

其实,你这个说法是不准确的.准确的说法是：十二个自然与变化音级能产生十五个七个升降号以内的大调.调号最多并不是七个,八个升降号甚至更多都是可以的,理论上最多可以是无数个.怎么样用调号来说明十二个自然与

模板大多数为一条,也可为多条,引物至少两个（三五处复制）启动与终止各一个为模板上公用.

首先,我们来说一下PCR技术所用的酶.所用的酶是TaqDNA聚合酶,现在已知的所有的DNA聚合酶在使单个的脱氧核苷酸聚合的时候都有一个共性,它无法从头开始,只能在一段序列的末尾续接.在生物体内DNA自

这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关.DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA复制的准确性.