作业帮为什么环己烷的六个碳原子不可能共面
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 17:38:23
你这个模型不标准,所以主观上这么认为再问：是不是把键角变大了再答：嗯，实际键角达不到120度再答：另外那个人说的对。等你学到选修的杂化轨道论就大致懂了再问：谢谢～
环己烷也是有机物,溴易溶于其中,且有机物与水分层再问：就是说它的作用CCl4差不多吗所有不与溴水反应的不溶的液态有机物都可以作溴水的萃取剂？再答：应该吧，
最多有4个,船式和椅式,船式船底的4个C是共面的,椅式也有4个你可以看邢其毅的书89页,上面有详细解释
聚乙炔是双键啊,不是三键了哦,三键才在一条直线上.再问：那请问双键碳原子在不在同一平面再问：是不是只有碳碳三键所有碳原子才在同一直线再答：共面不一定共线啊共线的必须是三键再问：谢谢你！再答：不谢
不是再答：有椅式构象和船式构象再答：楼下那位是错的
碳链（省略H）：C=C-C-C-CC-C=C-C-CC-C-C-C12342的C再连一个双键C-C=C-C12342的C再连一个碳C-C-C=C12342的C再连一个碳
这样说比较科学：环己烷的“稳定结构”是船式和椅式,但环己烷肯定存在不是这两种结构的状态,即不稳定结构,当它不是船式结构或者椅式结构时,它有可能出现6个碳原子共面的情况.所以要看情况,你问的是一种可能性
碳碳单键,属于共价键,
这是由碳原子的性质决定的具体来讲,原子之间有位阻,形成四面体结构更稳定三个原子公平面就是四面体一个面上三个顶点的三个原子再问：位阻是啥？所有4电子结构的原子都是形成四面体更稳定吗？再答：位阻么你可以用
有两种,羟基互为反式的有旋光异构,而顺式的没有.下面是镜面反映后的结构,如果能跟原来一样就是无旋光异构.上大学后你就会学到,分子内含有对称面和对称中心的没有旋光异构.有手性碳并不一定会有旋光异构.
选BDB,因为-C（CH3）3中的四个C是四面体结构,所以它们不可能共平面.D,D中中间的C与它相连的三个C组成四面体结构,所以它们不可能共平面.A,C共平面.
C为sp3杂化形成了类似于四面体的空间构型,中心是C,H在三个顶点,一个单电子在另一个顶点.（
完全相同,应为苯分子完全对称的非极性分子.
不在同一平面上,环己烷有两种典型的构象,一种是船式构象,一种是椅式构象,比较稳定的是椅式构象.但不论是椅式还是船式,为了保持稳定性,降低内能,碳原子不在同一平面上.
4个碳原子共平面,椅式的.
含有活泼金属离子和铵根离子的化合物能形成离子键再问：那么是不是含有非金属离子的就不可能形成离子键，只可以形成化合键??再答：非金属离子除了（铵根离子）剩下的不可能形成离子键，只可以形成共价键。
不是共面的,分为椅式结构和船式结构.按照碳原子具有正四面体构型的学说,环己烷分子中的六个碳原子在键角(109.5°)保持不变的情况下,可以两种不同的空间形式,组成六元环,称为环己烷的船式构象和椅式构象
不对比如氯化铵NH4Cl由非金属元素组成,铵根NH4+与Cl-之间形成的就是离子键
1.C原子才去sp3杂化2.由于是sp3杂化,C-C角未达到120°因此不共面