作业帮为什么环丙烯没有芳香性?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 17:23:53
乙烯、丙烯在一定条件下（包括温度、时间、压力以及引发剂等）聚合成结构非常规整的长链大分子.正是由于分子结构规整的原因,分子与分子之间存在的一种叫做色散力的力（可以理解为引力）就比较明显,使彼此间的位移
根据休克尔规则,离域电子个数为4n+2时具有芳香性,A是4个,B是6个,C是2个,D是6个,只有A不符合此规则,所以选A
有一个同分异构,将三个碳连成一个环,即环丙烷
答案是A.芳香性要符合休克尔规则,A中的π电子为8,不符合4n+2规则,B有6个,C有6个,D有10个,都符合4n+2,BCD都有芳香性.
1、被判定的单元内所有原子共平面.2、满足4n+2个π电子规则.3、一个双键计2个π电子.环丙烯只有一个双键,故只有2个π电子.但是环丙烯中的3个C原子并不共平面,因此不具有芳香性.若是环丙烯正离子,
题目给我看看再问：问丁稀异构都是什么再答：很多都有可能再答：再答：再答：看的懂不？？再问：看的懂再问：再问：和你的第3种一样是吧再答：嗯嗯再答：也是顺丁烯的同分异构
休克尔规则来判断,一般来说首先需要成环,然后再看π电子数需要满足4n+2规则,之后还要考虑的是环的平面性,如果因为空间位阻或者说是基团排斥作用破坏了环的平面性这样也没有芳香性.再问：选哪个，为什么再答
丙烯水化,就是在酸性条件下和水加成得到2-丙醇,2-丙醇氧化就得到丙酮.
休克尔规则
http://baike.baidu.com/view/641713.htm简而言之,有共轭环,环上每个原子参与共轭【提供相互平行的p轨道（可以不提供π电子）】,π电子个数,2,6,10……4n+2均
2-C是手性的,上面一个甲基一个Cl一个H一个CH2Cl
楼上搞笑了,反芳香性都问了,你还拿中学那套糊弄人1休克尔规则休克尔规则和芳香性★芳香烃不一定都含有苯环.对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则.规则表明,对完全共轭的、单环的、平面多烯来说,具
健康危害：本品为单纯窒息剂及轻度麻醉剂.急性中毒：人吸入丙烯可引起意识丧失,当浓度为15%时,需30分钟；24%时,需3分钟；35%～40%时,需20秒钟；40%以上时,仅需6秒钟,并引起呕吐.慢性影
脱去负氢后变成碳正离子,碳正离子都是sp2杂化.因为碳正离子的碳外层只有三个电子,所以是sp2杂化.
3中间的双键pi电子会流向右边的环,这样左边为正右边为负,两边都是6个pi电子.7原本的结构是5—甲基—1,3—环戊二烯,带了一个负电荷,就成了6个pi电子了再问：（3）有12个pi电子不就违背4n+
B是4个派电子,不符合4n加2
我们以烯键为中心,去看这个化合物,那周围是不是有一个CH3-,一个Cl,一个H,一个Cl,如果CH3-,一个Cl的基团在一侧,那就是一种结构；CH3-,一个H,在一侧的,那就是另一种结构!这样通俗地说
因为顺反异构的应用范围是很窄的,只有双键所连的四个基团,两两相同才能说顺反异构.1-氯丙烯有三个不同基团,所以不能用顺反,只能用ZE来区别同理3-氯-2-戊烯也没有顺反异构,只有ZE异构
是用的哪种回料,是用的再生料哪个等级的.
分子的结构相似、具有相同种类和数目的官能团、且组成上彼此相差一个或若干个CH2原子团的许多有机化合物互称为同系物.这是同系物的定义,很显然丙烯和环丁烷结构并不相似,官能团种类也不同,丙烯的官能团是双键