作业帮为什么测定酶的米氏常数要采用初始速度法
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/19 15:21:25
可以.在米氏常数测定试验中采用底物浓度的倒数为x轴,吸光度的变化为一轴既反应速度的倒数.作图.取y=0x=-1/Km
反应时间反应温度
因为电导池的体积难以精确测量因此用已知电导的溶液测电导池常数更加精确可以
因为在初速率时酶的活性最高,随着反应的进行,产物减少反应物增加,可能导致pH等的变化,影响了酶的活性,会不准确
你可以用吸光值代替反应速度,因为在一定范围内,吸光值与物质浓度成线性关系,而生成物浓度又与反应速度成正比.米氏常数的定义是反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度,而最大吸光值的一半时的底物浓度可以近似
因为电导池的体积难以精确测量因此用已知电导的溶液测电导池常数更加精确
因为低沸点物质易挥发,而液体池法采用密封的液体吸收池,可有效防止挥发.
这位同学,我认为是这样的：1.以后不用每次都矫正,一次就够了.因为蔗糖溶液、Hcl溶液都是用蒸馏水或去离子水来配的,所以要用它来矫正.你测的是整个反应过程中溶液的旋光度的变化,用此来反映溶液的组成（反
电离常数是温度的函数,随温度而变,所以测定时要在恒温条件下进行,而且测完后还应指明是什么温度下的电离常数.
必须按照一定的加载速度使其被测物体内部应力和结构变化相适应
浓度大的溶液肯定会影响酸度计测量时的灵敏度,从而造成PH值不精确.稀释的溶液肯定更容易得到精确的PH值.我也不是太懂,你可以到安徽诚缘公司网上咨询呵呵.
弹性模量E定义为理想材料有小形变时应力与相应的应变之比,要测量小变形,就必须将测量结果放大后读取,以减小测量误差.但小尺寸测量的稳定性依然不理想,所以需要用等量加载法测量一组多个数据,以便对数据进行逐
因为电导池的体积难以精确测量因此用已知电导的溶液测电导池常数更加精确.
电离常数是温度的函数.
弱电解质的电离常数需要知道电导率,求电导率就需要知道电导池常数所以要测电导池常数
因为电导池的体积难以精确测量因此用已知电导的溶液测电导池常数更加精确.电导池常数是衡量一个电导池导电性能的一个重要物理常数,电导池又称电导电极,由两片固定在玻璃支架上的铂片组成.其距离与面积之比l/A
这个实验主要是根据爱因斯坦的这个方程来做的eU=1/2mv^2=hv-hv0当用频率为v的光照射时,会有光电子出来,然后加上电压,电子会减速,当观察不到光电流时说明eU=1/2mv^2,此时的U就是截
电导法测量需要准确测量电导率.所以要先测定电导池常数.也就是用标准缓冲液标定电导池常数.然后再进行你的试验.
甲基橙的变色范围在3.1-4.4,选用甲酸及其钠盐可以比较好的控制需要的ph
水的电导率相对弱电解质的电导率是不能忽略的,因此要测定水的电导率.