为什么更换测定波长,需要参比溶液重新调节透光率
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/03 02:35:46
因为在每个波长下,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白
因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n
你用560nm波长测OD值也可以,用600nm测OD值也可以,没多大差别.
510nm邻二氮菲(o-ph)是测定微量铁的较好试剂.在pH=2~9的溶液中,试剂与Fe2+生成稳定的红色配合物,其lgK形=21.3,摩尔吸光系数ε=1.1×104,其反应式如下:Fe2++3(o-
酶活测定一般是利用酶催化底物产生有色产物,根据一定时间内产物生成量(即颜色深浅)来标定.比色皿一般有石英和玻璃的两种.石英的价格贵,耐腐蚀性强,不容易开裂.相反,玻璃的价格便宜但容易损坏.\x0d很不
不是它标配的就需要买滤光片了,你的是不是只有固定几个波长的那种酶标仪啊?我记得印象中我用的是可以自动设置波长的啊?
荧光波能量较低,而能量与频率成正比,故其频率较低,又C=λν(νλ代表频率、波长C为光速,不变量),所以波长较长.
不是,光速都是一样的,红光的频率比紫光低,所以,波长长.光是一种电磁波,是不断振动的,频率就是每秒振动多少次,你可以用声波来想象它,虽然二者有本质区别,但都是波,道理是一样的.你没学过波吧
不需要,减震器是改善乘坐舒适性的,弹簧是起支撑车身作用的.如果车身高度没有明显下沉就可以不换.
lz也学大化G?哪个老师啊?吴吗?星期四下午的吗?再问:我们是学药的,郁闷死
测定波长选择方法:样品在该波长λ1处有最大吸收.参比波长选择方法:对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长.
敢问朋友你是渔阳中学的么,是今天晚上作业么.是这样的,因为电视信号(视频)比广播信号(音频)需要传播的信息量大,所以频率大,根据c=入f,所以电视信号要比广播信号波长短
分光光度法分析样品时一般都选用最大吸收波长,为保证有较高的灵敏度和准确性.
效果准确呀
透光率和波长是相关的,不同的波长,对同一物质,透过率可能会不同.
因为波长越长光子的能量越小.分子吸收了一个光子在发出一个光子的过程中,能量有所损失,所以波长变长了.
重复测定沸点时,沸点管中样品需要更换.因为乙醇易挥发,无水乙醇也容易吸收空气中的水分,故测定沸点后的乙醇需要更换.
先确定你的直连淀粉和支链淀粉的标准品,做标准品的400-800nm下的扫描图谱,用等吸收点法确定波长和参比波长,然后做这两个的标准曲线.选取测定波长和参比波长时,已经有两个波峰了吧,然后你取其中的一个
如换全部,则所培养的细胞也就倒掉了.
合适的测定波长和参比波长.