作业帮为什么吸光度要在最大处测量
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 13:50:48
因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n
DNA的碳环结构使它在OD260处有特异吸收,对标准样品来说,浓度为1μg/ml时,当OD260＝1时,dsDNA浓度约为50μg/mlssDNA浓度约为37μg/mlRNA浓度约为40μg/ml经验
现象明显.误差计算时,分母大,误差小.
旋光仪不经过零点校正的话是不准的,就好象手表,表本身走得不错,但是时间不对.用蒸馏水进行校正是因为蒸馏水是没有旋光性的.以蒸馏水的旋光度作为0点就能够知道蔗糖在何时旋光度降至零.不知这个回答可行?
有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.采纳哦
对于2.我想应该是：要注意滑动变阻器必须是一上一下的接法,这样才能保证可以把划片移到阻值最大处.同上的话,相当于没接,同下的话,就是整个全接进电路了,不能起到变阻的作用.再问：不一上一下的话,怎么移到
主要是为了消除其它试剂对吸光值的影响.空白样吸光值置零以后,测得亚硝酸盐样品的吸光值才是正确的.
是地壳与地幔的分界线古登堡面.在这里横波消失,纵波速度骤然下降,但后来又逐渐增加.
青岛鼎海同方专门销售租赁led显示屏,我们家的就是他们给做的,联系方式查百度,不让留1光强度的测量方法把光强标准灯,LED和配有V（λ）滤光片的硅光电二极管安装和调试在光具座上,特别是严格地调灯丝位置
【】那是显色反应生成稳定的配合物的条件.【】采用加入醋酸钠的方法控制酸度再问：“那是显色反应生成稳定的配合物的条件。”能否具体解释一下？A过高或过低的后果是？再答：答：【】过高：邻菲啰啉亚铁配合物，不
分光光度计是用来做微量或痕量测试的.如果浓度过大,做常量的话,那个东西测出来相对误差太大,是不符合要求的,也是没有意义的.而对于痕量测定来说,虽然相对误差很大,但是绝对误差很小,所以可以接受.看看分析
是为了保护用电器,防止瞬间电流过大,对用电器造成损伤.也就是平时说的“烧了”.
溶液配制有问题,1号标本来浓度就低,仪器分辨率低可能出现这种情况,建议多配几个标样,可以消除个别标样配制不准带来的误差.
如果反应已达到平衡,测三次取平均值是可以的；但如果反应没有达到平衡,则测三次肯定不行,因为本来数据就不断在变.
胡说八道,无论是可见光分光分度计还是紫外光分光光度计都可以测量各种有色或无色溶液的吸光度,只是被吸收的一个是红色等可见光,一个被吸收的是紫外线而已.我们根据吸收前后光强度的不同来测出溶液浓度（与标准对
你的分子筛确定分离干净了?如果有粉末进入水样,会影响吸光度的.再问：一共测了六七组，用滤膜过滤水样了啊，不可能每组都进入水样啊，数据增大的很有规律呢再答：是于分子筛的量成线性关系吗？如果是，一个可能是
因为未进行测量时,两表棒之间的电阻无穷大,所以指针指在无穷大处.
我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系T
吸光度用A表示.A＝abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为液层厚度（通常为比色皿的厚度）,单位cm,c为溶液浓度,单位g/L影响吸光度的因数是b和c.a是与溶质有关的一个常量.此外,温度
为了保护电路,防止短路烧坏电源.