为什么同系物的峰面积可采用峰高乘保留时间的方法测量?

同系物的概念是“结构相似,组成上相差1个或者若干个—CH<sub2</sub—的化合物”.而有两个或以上苯环的化合物在组成上并不是相差1个或者若干个—CH<sub2</sub—

苯：C6H6甲苯：C6H5CH3只差一个CH2我是化学课代表准确无误

甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同.同系物中侧链会影响苯环,苯的同系物可以萃取溴水中的溴单质,使得溴水层退色,那是受它物理性质的影响,但是整个不会褪色,因为有色物质Br2已经“转移”到了

含量是不变的,不管你用什么方法积分算,你算出来的那个叫纯度.色谱归一法都是是按面积积分也就是半峰高对峰宽.

有机物都具有很大的非极性；甲苯是极性分子,但是极性很弱；有机物中极性大的不多,只有带有-OH的这种才可能具有极性；一般认为烷基都是非极性的,只有羧基,羟基是极性的；不能；氧化甲苯需要酸性高锰酸钾；

柱效不同,峰高相差较大,不同极性的物质,峰型差的也会很多,但这些不同往往对峰面积为的影响不大,对峰高影响很大,所以用峰面积比用峰高好

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV

苯的同系物的定义是,仅含有1个苯环且苯环侧链取代基为烷烃基,这是书上的准确定义,而萘属于稠环芳烃化合物

液相色谱与气象色谱比较相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HP

峰高,和峰面积是计算公式里的一部分,要看你检验操作规程,具体的情况在追问我吧,再问：峰面积是和测定物质的浓度成正相关还是正比例关系？是不是测定物质的浓度越大峰面积就越大啊？峰高和测定物质的浓度又有什么

组份一分钟就出峰,这也太短了,几乎等于死时间了,谈不上什么分离了.建议对方法优化一下,控制主峰在5-10分钟出峰为宜,运行时间呢原则上一般为主峰保留时间的3倍.

选ABD进样量越大：峰面积比例增大,峰高比例增高,半峰宽不变

首先,常用的方法是按照峰面积计算的面积法分为2种方法,选择一个：1.外标法,通过已知浓度的乙烯标准品的峰面积来求得目标化合物的浓度,因为根据色谱原理,浓度的比值应该等于峰面积的比值,通过工作站对峰面积

气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,为浓度型检测器.一般为非破坏性检测器,如TCD.浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变.当组分的量一定时、改变载气

不一定是一样的.再问：为什么？再答：一样的情况只能应用于面积归一化法的计算中。不是归一法测定含量的需要有对照品进行试验，另外，根据检测器的不同，信号响应源可能有所区别，也不能确定两种物质含量一样。这样

个人认为这个只是一个特例吧.甲苯是因为分子存在一个甲基,才能和酸性高锰酸钾溶液发生反应,这个甲基会被氧化成羧基但是苯的结构很稳定,酸性高锰酸钾不能氧化它甲苯和苯都能发生取代反应,也都能和H2加成.这点

苯的同系物要符合通式CnH2n-6上面的物质式子为C13H18,不符合通式,不是同系物.再问：为什么有18个碳？再答：有13个碳.再问：这个知道再问：哦，为什么有18个氢再答：苯环上的碳1个氢，环己烷

楼上说的是有机物的同系物是差若干个CH2分子的结构相似,可用同一化学通式表示.他们的通式是NHn+2

氢谱中某种氢可能会受到邻位碳上的氢影响而发生偶合裂分,有时更远的氢也会有裂分.裂分峰数一般可以认为是邻位氢个数+1.四重峰表示邻位碳上为一个甲基.单峰表示邻位碳没有氢,双峰表示连了一个CH,一般四重峰

同分异构体,一般不能认为是同系物.正丁烷和异丁烷都符合CnH2n+2通式.同系物要求两物质分子式相差一个或若干个CH2,而同分异构体分子式相同,故正丁烷和异丁烷是同分异构体,不是同系物