为什么制作标准曲线和测定样品空白溶液不一样
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/20 11:14:03
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植物生理生化实验课程教学大纲一、课程基本概况1.课程名称:植物生理生化实验2.课程名称(英文):ExperimentsofPlantphysiologyandBiochemistry3.课程编号:B1
你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话
这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对:
如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的
因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差
没有加浓硫酸啊.10mg/mL标准葡萄糖溶液:精密称取无水葡萄糖1.0000置80mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后定容至100mL.标记为10mg/mL的标准葡萄糖溶液,同时标记配制日期,4℃条件下
以谷氨酸为标准物质检测出的结果要偏低,且相差幅度不大.同量的茶氨酸和谷氨酸在与茚三酮反应时,生成有色物质的量是不一样的.再问:为什么谷氨酸的要低?能具体些么?再答:茶叶中氨基酸中主要是茶氨酸,谷氨酸含
1、抢存在问题2、分光光度计的问题,本来显示的就不是很稳,可多次测量取平均3、只要大于0.9950就可以了
注意事项:ttc见光分解,应避光.最好现配现用,如果需要储藏则应贮藏与棕色瓶中,放在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用.
基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液
配制不同浓度的标样,最好以倍数的关系,比如在100mL的容量瓶中10mg,20mg,30mg,进样做曲线,
脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.
标准样品就是已知成分含量,已知浓度,并且测量浓度适宜的样品.反复测定标样的目的:1、可以用于矫正仪器;2;多次测量求平均值,提高精确度;3、可用于计算仪器的精密度;4、在有些测量中用于绘制标准曲线.
你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.
你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得(最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归
--不做标准曲线你怎么通过吸光度来计算浓度?因为两者反应更灵敏,至于为什么反应更灵敏,问化学牛人.
减少系统误差.每次测量的时候总有一些不可控制的随机的误差吧.应该是这个哈.
除了待测样品,其余的都跟待测样品一样加,一样定容.这个原理就是排除加进去的其他东西对检测结果的影响嘛至于你说的那个2ml定容的时候也要加,就不要纠结这个顺序了,是吧再问:哦我知道了