作业帮为什么亲双烯烃上连有吸电子基时会有利于反应进行
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 08:28:01
得电子能力很强呀再问：从结构讲，他不是已经是个分子了么？应该相对比较稳定了啊再答：这里讲的是原子。再问：什么原因让他的电子能力强？？怎么看的再答：原子半径很小
酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这
1阳极的金属失电子变成阳离子2开始没有镀层金属离子啊就不纯了
前者加入一个氢正离子后,剩下三个碳公用2个pi电子,出现离域现象,末端的C的反应活性,亲核性比2－丁烯加入一个氢正离子后的碳正离子强,所以它反应活性大再问：亲核性大是如何判断出来的？再答：离域大，或者
电子在电场的作用下由于受到电场力,才会定向移动
因为质子是带正电的
一般没有什么要求,但一定要让两个双键能够处于同侧（某些特殊情况是不行的,比如环的结构阻碍单键旋转,或者大体积的基团阻碍单键旋转）,如图的几个都是不能反应的.
烯烃多指单烯烃有一个碳碳双键双烯烃有两个碳碳单键.可用不饱和度算通式.一个不饱和度代表两个氢.一个碳碳双键是一个不饱和度.先用烷烃的式子来看CnH2n2双烯烃有两个不饱和度即去掉四个氢为CnH2n-2
莫要奇怪,有带正电的电子.比如反物质.
核电荷数越多,失电子所需能量越多,所以越难失电子.气态氢化物就是气态的,氢的化合物,比如氯化氢,硫化氢,等氢化物越稳定,但溶于水后,与酸碱电离程度有关,强酸电离程度强,电离出氢离子多,酸性强弱酸电离程
在双烯合成反应,即D-A反应中,共轭二烯烃,称为双烯体单烯烃,称为亲双烯体由于这个反应的机理是电子从双烯体流向亲双烯体,所以,双烯体上连接供电子基团,如,CH3-等烷基,亲双烯体上连接吸电子基团,如,
我把我知道的一些说出来吧也不知道是不是你要的1．烷烃的环化（石油催化重整）2．烯烃的氧化,制备环氧的化合物3．炔烃的聚合,如乙炔制备苯环4．双烯的聚合（diels?Alder反应）5.烃的衍生物的缩合
不就是DA反应吗!共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1,4-加成,生成环状化合物的反应称为双烯合成反应双烯合成
氢对电子有超共扼效应,超共扼效应只推不吸.
吡啶环是供电子基团,只是比苯要弱,相当于硝基苯,这是由于吡啶中的N参与了杂化,属于离域大π键
因为N的电负性比C强,所以是电子对向N的方向偏移.而且与N向连的还有两个O,O的电负性比N强,导致N的电负性增强.
Diels-Alder反应是在双烯的HOMO和亲双烯试剂（烯烃）的LUMO,以及烯烃的HOMO和双烯的LUMO之间协同作用下进行的.双烯的HOMO和亲双烯试剂（烯烃）的LUMO之间的作用是主导因素.这
确实不行,LZ如果不相信的话,我可以发一分详细的双烯合成的资料给你,LS的是Birch反应,不是D-A,此外,如果是负电子的苯环,是可以与极活泼的亲双烯体发生D-A反应的,举个例子,六氟丁-2-炔与1
不是所有能量的光子都能让电子电离的.在光电效应中,单个光子能量大于电子电离能的光才能将电子电离.而大于电离能的任何能量的光子,都能将电子电离.
时间提前气体浓度不够,时间缩后气体浓度过大,两种情况都不易点燃.