为什么亚铁在酸性条件下更不稳定

K2Cr2O7+3C2H5OH+4H2SO4---->3CH3CHO(乙醛）+K2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O酸性重铬酸钾有强氧化性,更易将酒精氧化,一般用硫酸酸化.生成的硫酸铬呈绿色.这是判

不是,这一点要用到大学里的电极电势来解释的,你先这么记着吧,以后会学到的还有只要氧化剂被还原时有H+参与,那一般都是在酸性条件下氧化性更强,并且,酸性越强,氧化性更强你可以把MnO4-还原时的离子方程

因为氯离子是最低价态,在酸性条件下存在NO3,相当于存在硝酸,硝酸的强氧化性容易将氯离子氧化成氯气.你基础知识不扎实

因为硫代硫酸根是稳定的；然而硫代硫酸是一个弱酸,并且不稳定.一旦酸化：S2O32-+2H+===H2S2O3然后马上：H2S2O3===SO2↑+S↓+H2O欢迎追问在线回答

这个要具体问题具体分析了,有机化学里,控制不同的pH值会得到不同的产物在无机化学里,某些氧化还原反应的产物也会因pH不同而不同

因为酸性条件下的NO3-相当于HNO3,具有强氧化性,能把Fe2+氧化为Fe3+.3Fe2++4H++NO3-==3Fe3++NO↗+2H2O所以不能共存.

在酸性条件已经完全水解了,只能说明酸度不够强!经过相关计算,Fe3+开始沉淀的PH=2.87；完全沉淀PH=3.87.也就是说,当PH>3.87时,Fe3+是完全以氢氧化铁形式沉淀的,而当PH

镁原子最外层电子数为2,失去最外层两个电子后变为Mg2+,Mg2+已经具备了相对稳定结构,再很难失去电子了,不能失去电子就不能被氧化了所以Mg2+不能在酸性条件下发生氧化反应

因为在碱性条件下,硫化钠对木素碎片缩合有抑制作用,而酸性条件下无抑制作用.

不可以酸性条件下硝酸根离子有强氧化性可以把亚铁离子氧化,所以不能共存.反应方程如下10H++2NO3-+8Fe2+=N2O+8Fe3++5H2O

因为重铬酸要在酸性条件下发挥作用

答：①双氧水在酸性条件下氧化亚铁离子：H2O2＋2Fe2+＋2H+＝2Fe3+＋2H2O②向苯酚钠溶液中通入二氧化碳：C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-③等体积等物质的量浓度氢氧化

这是一条规律,含氧酸总是比相应的酸根离子的氧化性强.亚硫酸>亚硫酸根,类似的,硝酸、硫酸也是这样.亚硫酸本身的氧化性就很弱,亚硫酸根就更弱了,基本上表现不出来.

RCOOR',酯在H+的作用下,生成与水解是可逆的过程,见反应机理：水解是在大量水存在下,水亲核进攻酯羰基；而生成酯是在醇存在下（水很少）,醇氧亲核进攻羰基.而酸所起的作用是令羰基的亲电作用（碳的电荷

酸性条件下,金属一般呈阳离子,正价态首先确认你使用的树脂类型,是否为阳离子交换树脂或螯合树脂,基本上也只有这两类树脂才有交换吸附金属离子的能力,若使用了阴离子交换树脂或大孔吸附树脂,那就根本不可能吸附

因为酸性条件下,溶液中有氢离子,它与硝酸根离子相遇,相当于硝酸溶液,而硝酸具有强氧化性,而氧化亚铁离子具有还原性,两者当然会反应啊

一般脱羧反应都是在加热和碱性条件下进行的,但如果是芳香羧酸,而且邻对位有羟基,烷氧基或氨基时,在强酸的作用下就很容易脱羧放出CO2再问：肽键呢？再答：肽键又不能脱羧，水解成羧酸才行再问：羧基呢？再答：

不是单糖的话就能水解,因为单糖最稳定,而多糖没有相对单糖稳定,所以它能够水解成单糖再答：这个还和他们的基团有必然的关系，这个要去问你的老师，因为在这里很难说的清楚的，我们老师有讲过的再问：那在碱性条件

金刚石是每个碳原子都以sp3杂化轨道与四个碳原子形成共价单键,每个原子分到2个价电子.石墨中的碳原子用sp2杂化轨道与相邻的三个碳原子以σ键结合,而每个碳原子还有一个2p轨道,其中有一个2p电子.这些

追问：那为什么铁与盐酸不直接生成氢氧化铁?照你这么说,氢氧化亚铁就变成氢氧化铁了哦.回答：盐酸中的H+离子氧化性不强,只能把Fe氧化成Fe2+,没办法生成Fe3+追问：你不是说溶液中含有氧气可以氧化吗