作业帮为什么乙酸乙酯中羰基不能使溴水褪色
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/25 02:11:17
苯甲酸中的羰基双键与苯环共轭,因此其电子将离域,化学键会减弱,与脂肪族羧酸上的羰基相比,伸缩振动峰的频率应略有下降,即小波数变小.
选DC中无羰基,AB都可以
乙酸乙酯会和NaOH反应生成乙酸钠和乙醇...是完全反应..而碳酸钠的碳酸根水解是微弱的,不会产生大量的OH-,所以不会反应再问：也就是说碳酸钠和乙酸的反应很微弱？再答：对,,几乎不反应,,,水解平衡
问题问得不确切.严格地说四个基团中的羰基都能发生加成.但羧基和酯键加成产物可能进一步转化.其最后产物中羰基又恢复了,像是没有加成一样.
乙酸中的羰基和羟基相连形成的羧基比较稳定,一般不能和氢气加成哦.只有遇到还原性很强的物质在一定条件才能加成,故高中一般认为是不能与氢气加成的.
.酯化反应是一个可逆反应.为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行.一般是使反应物酸和醇中的一种过量.在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收
硫化氢,亚硫酸钠都可以,只不过平衡明显偏向左边在亚硫酸根里,若做亲和试剂以O为主若用硫醇可生成硫代缩醛（酮）
保证测得的温度恰是蒸馏出的液体的温度
因为乙酸乙酯与氢氧化钠也会反应,生成乙酸钠和乙醇的,所以一般用少量氢氧化钠或碳酸钠溶液的
世界上没有任何物质对于水来说是完全不溶的,乙酸乙酯在水中也是存在溶解度的,根据相当多的科学实验证明乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度最小,并且碳酸钠溶液还有吸收乙醇中和乙酸的优势,所以用碳酸钠的饱和溶液
由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.物理性质：具有强红外吸收.化学性质：由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反
氢键的形成与偶极矩没有关系,醛酮中的氢没有被夺去电子,因而不能接受氧的孤电子对,在水中有氢键则是醛酮中氧的孤对电子提供给了水分子中的氢
乙醇反应时温度决定是分子内脱水还是分子间的脱水170时是分子内脱水,140是分子间脱水的一定是压强问题的,可能是量的问题,蒸气压强大
因为c和o之间形成一个2键和一个pai键,因为有一个pai键,所以是sp2而不是sp3杂化
硫酸镁吸水,不溶于乙酸乙酯
溴水的氧化性较高锰酸钾弱,不能氧化羟基；不能.再问：为什么羧基不能看成一个羰基和一个羟基
你的问题太笼统了,不过不出峰最大的原因就是色谱柱分离不好,需要继续调整柱温和进样的温度,调整载气流速,你的现在柱温、进样温度是多少,载气流速是多少,柱子是什么型号,用了多长时间,进样量是多少.
/>收集装置中,盛放的溶液是饱和Na2CO3溶液.收集装置中的乙醇主要来自加热挥发,量很有限,并且会溶解在水中.乙酸乙酯在水中的溶解度有限,Na2CO3降低了乙酸乙酯的溶解度.（具体原因不必细究,高中
因为金属羰基化合物中心原子或离子有空轨道可以接受CO碳原子上的电子,若是金属原子与CO配位金属呈负价,金属离子与CO配位金属离子就可能出现0价
因为制备乙酸乙酯是需要酸催化的缩合反应.CH3COOH+EtOH===CH3COOEt+H2O(平衡体系.你可以画一下反应机理.在酸催化下,H正离子会质子化羧酸的羰基,有利于EtOH的进攻,然后羧基上