为什么Y染色体上的基因不区分显隐性

不一定的.有些伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因处于X、Y染色体的同源区段,在X和Y染色体上都有相应的致病基因.再问：那为什么说隐性遗传的系谱中只要有一世代母亲表现有病，儿子正常，就一定

1、人和动物的染色体上的确普遍存在原癌基因,不过还普遍存在抑癌基因.但大多数人不患癌症,是因为原癌基因通常被抑癌基因所抑制,不能表达,如果某些物理化学因素使抑癌基因遭到破坏,则患癌症的可能性便会大大提

X染色体上的基因在雌性个体XX中也是成对存在的啊.雄性个体中Y染色体上许多基因与X染色体也是对应的,不然在减数分裂是也不会生成的子细胞总是一个含X另一个含Y.不过研究嘛,自然是研究Y染色体的特异基因,

其实基因在x和y上都有也可以解释,只是与事实不符,因为x染色体与y染色体配对区域只有一段,所以只有这一接有等位基因,其他就没有

你肯定没好好看书,书上这个分离定律是有句话在前面的---在杂合体细胞中.（等位基因是指同一对同源染色体上位于不同姐妹染色单体的相同位置,控制统一对性状的基因.虽然相同基因也分离,但书上只是介绍杂合体这

高中阶段是这样认为的.但是实际上出现染色体变异的时候可能有原来的等位基因出现在非同源染色体上的情况.此时我们仍认为这两个基因片段是等位基因,这时就会有“非同源染色体上的等位基因组合”的情况.此时后一句

如果没有发生倒位、易位、重复等染色体变异的话,控制同一性状的基因是位于染色体同一位置的.

因为母亲遗传给你的只有X染色体,父亲可以遗传X染色体或Y染色体,而男孩的性染色体必定是XY,红绿色盲是X染色体上的隐性遗传,那么如果你是男孩,只要你的X染色体有这个隐性基因,那你就是色盲咯~女孩的话,

因为X染色体和Y染色体相当于同源染色体,有一部分基因X染色体和Y染色体上都有；还有一部分是X染色体上特有的,Y染色体上没有其相同的或等位基因；另还有一部分是Y染色体上特有的X染色体上没有其相同的或等位

没有,因为只有一个基因.没有相对性.

你是指白眼的隐性基因在y染色体与x染色体对应的一段中吧?按这样的推理,是可能的.但实际上不是.这个已经经过证实是在x染色体上的隐性基因,没有成不成立之说的了.再者,白眼的性状不仅仅是在雄性果蝇中存在,

这个应该对,因为它们是同源染色体.Y染色体和X染色体有同源部分和非同源部分,同源部分它们的基因是一样多的,但是因为X染色体比Y染色体长了非同源的一段,因此X染色体比Y染色体多了非同源那一段的基因.但果

答：因为XY染色体是性染色体,上面有不同基因.基因在XY染色体上所在的位置分同源区段和异源区段.基因在同源区段上,意味着XY上均有该基因；基因在异源区段上,意味着基因仅在X染色体上或仅在Y染色体上.而

XY上都有的基因就跟常染色体上的是一样的,控制果蝇眼色的基因就是伴X的,你的题是什么呀?再问：就是纠结摩尔根为什么要假设控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因？本来我也以为XY上都

对,问题描述稍微有点问题.如果是伴Y遗传的话,应该是XX和XY（A/a）,交配的的子一代女性（XX）不携带性状（XX）,而男性和保持与亲代父本一样的性状XY（A/a）.伴Y遗传的遗传病很少见,如外耳道

控制身高的不是单个基因,而是很多基因,它们之间没有明确的显隐性关系,但有有效基因和无效基因之分.身高性状的表达,看个体基因型中控制身高的有效基因的多少!有效基因多,表现身高就高,反之则反,表现为数量遗

y染色体上的性状除与x染色体的等位区外,其余均为显性,那么,杂交的后代要么视作常染色体遗传,要么视作y染色体遗传（完全显性）,其余的不用我多说了吧.

X、Y染色体总称性染色体,生物学上把其中较长的在雌雄两性细胞中都出现的叫做X染色体,把其中较短的只在雄性细胞中出现的叫做Y染色体；因为X、Y染色体虽然是同源染色体,但它们形态大小差异较大,X染色体较长

男性的性染色体组型是XY型的,而X染色体从母亲那里获得,只要母亲有色盲基因,男性就有患色盲的可能.

基因：是DNA上有遗传效应的片段.也就是说,如果这一段DNA有遗传效应,那么这段DNA就叫做基因.显然,如果你回答“基因在DNA上”,是有问题的.而DNA就是在染色体上的,所以基因也就在染色体上了.